Rol de la anhidrasa carbónica en isquemia-reperfusión: dinámica, ultraestructura y estado mitocondrial

GONZÁLEZ ARBELÁEZ , LUISA F; FANTINELLI JC; CIOCCI PARDO A; MOSCA SM

Congreso; XXXIV Congreso Nacional de Cardiología (FAC); 2016

Nuestro objetivo fue determinar los efectos delpostacondicionamiento isquémico (PCI)sobre las alteraciones miocárdicasproducidas por la isquemia-reperfusión en ratas Wistarmachos (M) y hembras (H)adultas jóvenes (4-5 meses de edad). Los corazones aislados y perfundidos porel sistema de Langendorff, después de un período de estabilización de 20 min fueronasignados a los siguientes grupos experimentales: 1) Control no isquémico(C):perfusión durante 90 min; 2) Control isquémico (CI): 30min de isquemia global (IG) y 1 hora de reperfusión (R); 3) PCI: se aplicaron 3ciclos de 30 seg de IG y 30 seg de R al inicio de la R. Al final de R sedeterminó el tamaño del infarto (TI) mediante la tinción contrifeniltetrazolio. La función sistólica fue determinada a través de la presióndesarrollada (PD) y la velocidad máxima de desarrollo de la presión (+dP/dtmax).La función diastólica se evaluó a través de la velocidad máxima de descenso dela presión (-dP/dtmax), del tiempo hasta alcanzar el 50 % de lapresión pico (t50), de la constante de tiempo de relajación (t) y dela presión diastólica final (PDF) como índice de rigidez diastólica.En el grupoCI el TIfue significativamente mayor en M que en H (40 ± 2 % vs. 29 ± 4 %,respectivamente, p < 0.05). La PD y la +dP/dtmax al final de los60 min de R fue de 19 ± 4 % y 23 ± 5 % en M y de 55 ± 3 % y 59 ± 7 % en H (p< 0.05 M vs H). La ?dPdtmax fue 21 ± 4 % para M y 54 ± 7 % paraH. La PDF fue de 50 ± 4 mmHg para M y de 26 ± 8 mmHg para H (p < 0.05). t50no se modificó en M y H. t aumentó a los 5 min de R y senormalizó al final de R en M, mientras que no mostró cambios en H. El PCIdisminuyó significativamente el TI en M y H (16 ± 1 % y 15 ± 1 %,respectivamente) pero aumentó la recuperación postisquémica de la funciónsistólica y diastólica sólo en M.Estosresultados muestran que en ratas Wistar adultas jóvenes: 1.- el TI y la funciónmiocárdica postisquémica fue significativamente mayor en H que en M; 2.- el PCIdisminuyó el TI en corazones de ambos sexos; 3.- el PCI mejoró la funcióncardíaca postisquémica en My no la modificó enH. Estos datos sugieren que elPCI es una herramienta cardioprotectora más efectiva en M que en H.