CIC   05421
CENTRO DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES "DR. HORACIO EUGENIO CINGOLANI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
El silenciamiento del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) cancela la segunda fase de fuerza (SFF) post-estiramiento del miocardio
Autor/es:
BREA S; DIAZ RG; LEPORACE J; ESCUDERO D; MORGAN PE; CALDIZ CI; PEREZ NG
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS); 2014
Resumen:
#3: El silenciamiento del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) cancela la segunda fase de fuerza (SFF) post-estiramiento del miocardio. Brea, María Soledad; Díaz, RG; Escudero, DS; Leporace Guimil, J; Morgan, PE; Caldiz, CL; Pérez, NG. Centro de Investigaciones Cardiovasculares. El estiramiento miocárdico aumenta la fuerza contráctil en dos fases, una rápida inicial y una lenta o SFF, que se produce por aumento del Ca2+ intracelular consecuencia de un mecanismo autocrino/paracrino en el cual la activación redox-sensible del intercambiador Na+/H+ es clave. Usando herramientas farmacológicas, hemos propuesto que la activación del EGFR sería parte de la cadena de eventos que conduce a la SFF. Sin embargo, la especifcidad de los inhibidores farmacológicos es siempre cuestionada. El objetivo de este trabajo fue probar específcamente el rol del EGFR en la SFF. Para ello diseñamos un RNA de interferencia capaz de silenciar específcamente al EGFR y lo incorporamos a un vector lentiviral (l-shEGFR) el cual, suspendido en bufer PBS, fue inyectado en la pared ventricular izquierda de ratas Wistar (n=5). Un segundo grupo de ratas inyectadas con PBS (n=5) se usó como control. Luego de 1 mes se midió expresión del EGFR en ventrículo izquierdo, SFF en músculos papilares aislados, y producción de anión superóxido (lucigenina) inducida por angiotensina II (AngII, 1 nM, que hemos demostrado transactiva al EGFR), y por EGF (0.1 ug/mL, agonista específco del EGFR) en tiritas de ventrículo. Los corazones con l-shEGFR mostraron una reducción signifcativa de la expresión proteica del EGFR (100±6 % control vs. 48±15 % l-shEGFR, P
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