CIC   05421
CENTRO DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES "DR. HORACIO EUGENIO CINGOLANI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Endotelina es responsable de la segunda fase de fuerza post-estiramiento del miocardio. Rol de las especies reactivas del oxígeno.
Autor/es:
LEONARDO P. NOVARETTO; HORACIO E. CINGOLANI; NÉSTOR G. PÉREZ
Lugar:
Mendoza, Argentina
Reunión:
Congreso; XXVI Congreso Nacional de Cardiología, Federación Argentina de Cardiología; 2007
Institución organizadora:
Federación Argentina de Cardiología
Resumen:
El estiramiento del miocardio produce un aumento de la fuerza en dos fases: una inmediata, atribuida a un aumento de la respuesta al Ca2+ de los miofilamentos y la segunda fase de fuerza (SFF) de desarrollo gradual, debida a un aumento en el transient de Ca2+. Si bien se acepta que el aumento del transient de Ca2+ durante la SFF resulta de la activación del modo inverso del intercambiador Na+/Ca2+ luego de un aumento de [Na+]i, la participación de la endothelin (ET) endógena es cuestionada. Nuestro objetivo fue demostrar que la ET es un mediador fundamental para el desarrollo de la SFF y a su vez probar si las especies reactivas del oxígeno (ROS) juegan algún papel en el mecanismo que conduce a la SFF. Los experimentos se realizaron en músculos papilares de gato en los que se midió fuerza contráctil, [Na+]i (fluorescencia de SBFI) y ROS (fluorescencia de H2DCFD). Luego de 15 minutos de estiramiento la SFF fue 122±1 % de la fase inicial (n=4, P<0.05). El bloqueo de receptores de ET ya sea no selectivo (1 mmol/L TAK044) o específico ETA (300 nmol/L BQ123) redujo significativamente la SFF a 104±0.5 % (n=5) y 105±0.6 % (n=3) respectivamente (P<0.05 vs control). La SFF fue cancelada por inhibición de la enzima convertidora de ET (100 mmol/L phosphoramidon, SFF 98±1 %, n=5) y por bloqueo del intercambiador Na+/H+ (1 mmol/L HOE642, SFF 100±0.5%, n=3). La SFF fue acompañada por un incremento en la [Na+]i que alcanzó un valor de 2.3±0.4 mmol/L (n=4, P<0.05) sobre el control al cabo de 15 minutos, el cual fue cancelado por HOE642 (-0.1±0.1 mmol/L, n=3) y por phosphoramidon (-0.2±0.3 mmol/L, n=5). El estiramiento incrementó las ROS un 30±4 % sobre el basal (n=4, P<0.05). La prevención del aumento de ROS con MPG (2 mmol/L) suprimió el aumento de [Na+]i (-0.1±0.3 mmol/L, n=4) y la SFF (100±2 %, n=4). Nuestros resultados demuestran que las ROS juegan un papel clave en la cadena de eventos que conducen a la activación del intercambiador Na+/H+ por ET luego del estiramiento.
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