Efectos del precondicionamiento isquémico sobre el tamaño del infarto miocárdico en ratas espontáneamente hipertensas (SHR): papel del estrés oxidativo

FANTINELLI J; SCHINELLA G; PÉREZ NUÑEZ I; MOSCA SM

Buenos Aires

Congreso; XXII Latinoamerican and First Ibero-American Congress of Physiological Sciences IBERO-ALACF; 2006

Asociación Latinoamericana de Cs Fisiológicas, Sociedad Argentina de Fisiología, Sociedad Española de Ciencias Fisiológicas

Abstract El precondicionamiento isquémico (PI) protege al miocardio de animales normotensos contra las alteraciones provocadas por la isquemia/reperfusión. Con el objeto de evaluar los efectos del PI en SHR, corazones aislados y perfundidos con la técnica de Langendorff fueron sometidos, después de un período de estabilización de 20 min, a los siguientes grupos experimentales: (1) Control isquémico: 35 min de isquemia global (IG) y 2 hs de reperfusión (R); (2) PI: un ciclo de 5 min IG + 10 min de R previo a la IG de 35 min y 2 hs de R. Al término del período R,  se midió el tamaño del infarto, mediante la tinción con TTC y la contractilidad se evaluó a través de la presión desarrollada del ventrículo izquierdo (PD). En otros corazones se determinó la actividad de la enzima antioxidante SOD, la concentración de glutatión reducido (GSH) y se estimó la peroxidación lipídica a través de la concentración de las sustancias sensibles al ácido tiobarbitúrico (TBARS). El PI produjo una disminución significativa del tamaño del infarto (12 ± 3 %) y de la PD (13 ± 3%) comparado con el grupo control isquémico (35 ± 5 % y 5 ± 1%, respectivamente). La actividad de SOD y la concentración de TBARS disminuyeron y los niveles de GSH aumentaron en los corazones precondicionados en relación a los controles isquémicos (0.0387 ± 0.004 vs 0.0628 ± 0.004 U/mgprot, 0.49 ± 0.08 vs 0.84 ± 0.04 nmol/mg prot, 25.6 ± 4.8 vs 10.1 ± 1.8 mg/mg prot, p< 0.05). Nuestros resultados muestran que el PI disminuye el tamaño del infarto y mejora la recuperación postisquémica de la contractilidad miocárdica en las SHR. Estos efectos cardioprotectores del PI pueden ser atribuídos a la disminución del estrés oxidativo detectado en los corazones precondicionados.