CIC   05421
CENTRO DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES "DR. HORACIO EUGENIO CINGOLANI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos del precondicionamiento isquémico sobre el tamaño del infarto miocárdico en ratas espontáneamente hipertensas (SHR): papel del estrés oxidativo
Autor/es:
FANTINELLI J; SCHINELLA G; PÉREZ NUÑEZ I; MOSCA SM
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXII Latinoamerican and First Ibero-American Congress of Physiological Sciences IBERO-ALACF; 2006
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana de Cs Fisiológicas, Sociedad Argentina de Fisiología, Sociedad Española de Ciencias Fisiológicas
Resumen:
Abstract El precondicionamiento isquémico (PI) protege al miocardio de animales normotensos contra las alteraciones provocadas por la isquemia/reperfusión. Con el objeto de evaluar los efectos del PI en SHR, corazones aislados y perfundidos con la técnica de Langendorff fueron sometidos, después de un período de estabilización de 20 min, a los siguientes grupos experimentales: (1) Control isquémico: 35 min de isquemia global (IG) y 2 hs de reperfusión (R); (2) PI: un ciclo de 5 min IG + 10 min de R previo a la IG de 35 min y 2 hs de R. Al término del período R,  se midió el tamaño del infarto, mediante la tinción con TTC y la contractilidad se evaluó a través de la presión desarrollada del ventrículo izquierdo (PD). En otros corazones se determinó la actividad de la enzima antioxidante SOD, la concentración de glutatión reducido (GSH) y se estimó la peroxidación lipídica a través de la concentración de las sustancias sensibles al ácido tiobarbitúrico (TBARS). El PI produjo una disminución significativa del tamaño del infarto (12 ± 3 %) y de la PD (13 ± 3%) comparado con el grupo control isquémico (35 ± 5 % y 5 ± 1%, respectivamente). La actividad de SOD y la concentración de TBARS disminuyeron y los niveles de GSH aumentaron en los corazones precondicionados en relación a los controles isquémicos (0.0387 ± 0.004 vs 0.0628 ± 0.004 U/mgprot, 0.49 ± 0.08 vs 0.84 ± 0.04 nmol/mg prot, 25.6 ± 4.8 vs 10.1 ± 1.8 mg/mg prot, p< 0.05). Nuestros resultados muestran que el PI disminuye el tamaño del infarto y mejora la recuperación postisquémica de la contractilidad miocárdica en las SHR. Estos efectos cardioprotectores del PI pueden ser atribuídos a la disminución del estrés oxidativo detectado en los corazones precondicionados.
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