En corazones hipertróficos el número de ciclos preacondicionantes depende de la duración de la isquemia prolongada: rol del NO.

FANTINELLI JC; MOSCA SM

Rosario

Congreso; XXVIII Congreso Nacional de Cardiología; 2010

Federación Argentina de Cardiología

Nuestro objetivo fue estudiar en corazones hipertróficos la relación entre el número de ciclos de preacondicionamiento isquémico (PI) y la duración de la isquemia prolongada, evaluando la posible participación del óxido nítrico (NO). En corazones aislados de ratas hipertensas espontáneas (SHR) y normotensas (WKY) se realizaron los siguientes grupos:1)35min de isquemia global (IG) y 2 hs de reperfusión (R);2)50min de IG y 2hs de R;3)1PI: 1 ciclo de 5min de IG y 10min de R previos a IG35;4)3PI: 3 ciclos de 2min de IG y 5min de R previos a IG50. Los grupos 1PI y 3PI se repitieron en presencia de L-NAME (inhibidor de la NOS).Se midió el tamaño del infarto (TI), la función miocárdica a través de la presión desarrollada (PD), la +dP/dtmax y la presión diastólica final (PDF). En ambas cepas el PI antes de la IG35, disminuyó el TI (13±1% vs 30±3% en WKY y 12±3% vs 35±5% en SHR) y mejoró la función miocárdica (WKY=PD:24±6% vs 6±1%; +dP/dtmax:17±7% vs 6±2%, PDF:51±5 vs 70±5 mmHg; SHR=PD:24±7% vs 6±1%;+dP/dtmax:26±8% vs 7±1%; PDF:60±4 vs 86±8 mmHg).Cuando la IG fue de 50min,1PI disminuyó el TI (12±3% vs 42±2%) y mejoró la función (PD:5±1% vs 2±0.3%;+dP/dtmax: 6±1% vs 2±0.3%; PDF:46±7 vs 71±8 mmHg) en las WKY, pero en las SHR no fue efectivo. La aplicación de 3PI en SHR disminuyó el TI (22±4% vs 58±8%) y mejoró la función (PD:5±0.8% vs 2±0.9%;+dP/dtmax: 5±1% vs 2±0.3%; PDF:57±4 vs 78±8 mmHg). El tratamiento con L-NAME en la IG35 anuló el PI sólo en SHR, mientras que en la IG50 lo abolió en ambas cepas. Estos resultados muestran que en los corazones de las SHR: 1- fue necesario aplicar un mayor número de ciclos de PI cuando la IG fue de 50 min; 2- el NO participa en los efectos beneficiosos del PI frente a ambos períodos de isquemia.