Transmisión del Triatoma virus y su posible interacción con Trypanosoma cruzi

MARTI G. A; BALSALOBRE, A; RAGONE, P; MONJE RUMI, MM; PAZOS, R; DIOSQUE, P; ECHEVERRÍA M. G

Salvador Bahia

Congreso; XXIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PARASITOLOGIA (SBP) e XXIII CONGRESO LATINOAMERICANO DE PARASITOLOGÍA (FLAP); 2015

FLAP

El Triatoma virus (TrV) es el único virus entomopatógeno aislado e identificado entriatominos hasta el presente.  Ha sido aislado en insectarios deArgentina y Brasil, y encontrado en domicilios, peridomicilios y en condicionessilvestres. En los insectarios de Argentina frecuentemente aparece de maneraaccidental produciendo mortalidades elevadas (mayores al 90 %) en laspoblaciones de algunas especies de triatominos como Triatoma infestans, T.guasayana y T. patagónica. La propagación del TrV depende, entre otrosfactores, de la dinámica poblacional de su hospedero principal (T. infestans)en términos de su abundancia, estructura de estadios, agregación espacial, asícomo también en el manejo que se realiza en los insectarios principalmente almomento de realizar la alimentación de los insectos. En este estudio demostramosque en ninfas de quinto estadio de T.infestans alimentadas artificialmente con sangre humana y TrV, fue posible detectar la presencia de partículas virales en la materia fecal mediante RT-PCR en untiempo promedio de 41,3 ± 16.4 días. En otra experiencia se midió la transmisiónhorizontal incorporando insectos infectados con TrV a recipientes con insectossanos (libres de TrV) resultando que el tiempo promedio de infección de losinsectos sanos fue de 42,5 ± 18.1 días. Estos resultados ayudan a entender ladinámica de propagación de TrV y permitirían evitar la propagación de este virus en los insectarios.Los resultados obtenidos en estas dos experiencias nos permiten realizar recomendacionescuando se incorporan insectos de campo al insectario: Los insectos tendrían que quedar en cuarentena durante 50-60 días antes de la incorporación de los mismos. Luego de transcurrido este periodo de tiempo, y debido a la alta sensibilidadde la técnica PCR se puede verificar este hecho utilizando una sola muestra obtenida de un ?pool? de heces del contenedordonde se crían los insectos. De esta manera se puede confirmar fácilmente la ausencia de este virus y así asegurar una buena salud de todas las colonias. Debidoa que el 96,6% de los insectos se infectaron a través de la transmisión