CEPAVE   05420
CENTRO DE ESTUDIOS PARASITOLOGICOS Y DE VECTORES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Nuevos registros de aislamientos de Leptolegnia chapmanii patógeno de larvas de mosquitos (Diptera: Culicidae) para la provincia de Misiones
Autor/es:
RUEDA PÁRAMO, M. E.; MONTERO, G.; GAUTO, N.; TEJERINA, F.; MICIELI, M. V.; GARCÍA, J.J.; LOPEZ LASTRA C.C
Lugar:
Posadas
Reunión:
Congreso; IX Congreso Argentino de Entomología; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Entomológica Argentina
Resumen:
En el marco del operativo de vigilancia entomológica de Aedes aegypti, principal vector del dengue, llevado a cabo por el Instituto de Vigilancia y Control de Vectores de la Municipalidad de Posadas, durante los meses de Agosto y Septiembre de 2014, se encontraron en dos áreas diferentes dentro de la ciudad de Posadas (área urbana y suburbana) baldes plásticos de 50 litros con larvas de mosquito muertas en su interior. Las larvas presentaban signos de infección y el desarrollo característico de un hongo. Por lo que fueron colectadas y llevadas al laboratorio, en dondecon ayuda de un microscopio estereoscopio, se identificaron taxonómicamente, confirmando ser Ae. aegypti.Igualmente, se confirmó la patogenicidad de este hongo acuático al emplear estas larvas como inóculo para infectar otras larvas sanas de Ae. aegypti, manteniendo así al patógeno ?in vivo?. En el laboratorio de hongos entomatógenos del CEPAVE (CONICET-UNLP), se llevó a cabo el aislamiento del patógeno. Para esto, se emplearon larvas moribundas de Ae. aegypti post 8 horas de contacto con el patógeno. Bajo condiciones de asepsia, en la cámara de flujo laminar con mechero, se limpiaron externamente las larvas mediante la aplicación de baños seriados por inmersión en agua destilada estérily posteriormente fueron ubicadas individualmente en placas de Petri de 90 mm con medio de cultivo PYG (Peptona de carne 1.2 g., Extracto de levadura 1.2 g., Glucosa 3 g., Agar 10 g., por litro de agua destilada) selectivo con Cloranfenicol y Ampicilina para reducir el crecimiento bacteriano. Se llevaron a incubadora, manteniéndose a 25°C.Su crecimiento y desarrollo ?in vitro? así como las características morfológicas observadas ?in vivo? sobre las larvas de Ae. aegypti, permitió identificar al hongo entomopatógeno como Leptolegniachapmani(Seymour) (Straminipila: Peronosporomycetes). Actualmente, se están llevando a cabo ensayos bajo condiciones controladas de laboratorio, con las larvas provenientes de la colonia de cría deAe. aegyptimantenida en el CEPAVE, para determinar el grado de patogenicidad y virulencia de este aislamiento. Es el primer reporte de este hongo acuático en larvas de Ae.aegypti en una región subtropical de Argentina, por lo que se determinará su potencial como agente larvicida.