CEPAVE   05420
CENTRO DE ESTUDIOS PARASITOLOGICOS Y DE VECTORES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación preliminar de la patogenicidad de aislamientos de hongos entomopatógenos nativos sobre cucarachas.
Autor/es:
GUTIERREZ, A., GARCIA, J.J. Y LOPEZ LASTRA, C.C.
Lugar:
Posadas
Reunión:
Congreso; XII Congreso argentino de micologia; 2011
Institución organizadora:
Sociedad argentina d e micologia
Resumen:
Las cucarachas, presentan una distribución mundial y sobreviven bien en asociación con cualquier asentamiento humano. Son importantes vectores de patógenos que producen enfermedades en animales y humanos. El control de cucarachas es difícil y costoso. Las cucarachas son controladas principalmente con insecticidas orgánicos sintéticos siendo la resistencia a éstos cada vez mayor. Una alternativa para los métodos químicos, lo constituye el uso de hongos entomopatógenos. Hasta el presente se evaluaron tres especies fúngicas de la colección de hongos entomopatógenos del CEPAVE: Beauveria bassiana (Balsamo) cepa SM1-2 aislada de suelo, B. bassiana cepa 077 aislada de Homoptera: Cicadellidae e Isaria fumosorosea (Wize) cepa 315 aislada de Homoptera: Aleyrodidae (Ascomycota: Hypocreales). Cultivados en SDYA y mantenidos en incubadora a 25ºC en oscuridad durante 15 días, hasta la esporulación. El método de aplicación de los conidios sobre los insectos fue por contacto. Se realizaron 3 tratamientos con 5 ninfas III de Blattella germanica cada uno más un control. Las cucarachas caminaron sobre el cultivo esporulado durante 5 minutos y luego fueron colocadas dentro de un recipiente de acrílico con alimento y agua. Se mantuvieron en incubadora a 25 ºC con un fotoperíodo de luz /oscuridad 12:12 hs durante 20 días. Para corroborar la muerte del insecto por causa de la acción del hongo, los insectos muertos se colocaron en cámaras húmedas estériles mantenidas en incubadora a 25ºC en oscuridad durante 4 días hasta la emersión del micelio fúngico. A partir del micelio se realizaron preparados microscópicos semipermanentes en azul de algodón lactofenol de Ammann (0.01%pv) para corroborar la especie fúngica. La cepa 077 de B. bassiana produjo 80 % de mortalidad en los 3 días posteriores a la infección, llegando a 100 % de mortalidad a los 8 días post- infección. La cepa de B. bassiana SM1-2 mato 60 % de los individuos a los 8 días después de la infección. La cepa 315 de I. fumosorosea no produjo mortalidad. En el control no se observó mortalidad. Si bien los resultados preliminares obtenidos fueron promisorios, aún se deberán repetir los ensayos y probar diferentes métodos de inoculación para confirmar la virulencia y el potencial como agentes de control de estos patógenos. La cepa de B. bassiana SM1-2 mato 60 % de los individuos a los 8 días después de la infección. La cepa 315 de I. fumosorosea no produjo mortalidad. En el control no se observó mortalidad. Si bien los resultados preliminares obtenidos fueron promisorios, aún se deberán repetir los ensayos y probar diferentes métodos de inoculación para confirmar la virulencia y el potencial como agentes de control de estos patógenos.     e Isaria fumosorosea (Wize) cepa 315 aislada de Homoptera: Aleyrodidae (Ascomycota: Hypocreales). Cultivados en SDYA y mantenidos en incubadora a 25ºC en oscuridad durante 15 días, hasta la esporulación. El método de aplicación de los conidios sobre los insectos fue por contacto. Se realizaron 3 tratamientos con 5 ninfas III de Blattella germanica cada uno más un control. Las cucarachas caminaron sobre el cultivo esporulado durante 5 minutos y luego fueron colocadas dentro de un recipiente de acrílico con alimento y agua. Se mantuvieron en incubadora a 25 ºC con un fotoperíodo de luz /oscuridad 12:12 hs durante 20 días. Para corroborar la muerte del insecto por causa de la acción del hongo, los insectos muertos se colocaron en cámaras húmedas estériles mantenidas en incubadora a 25ºC en oscuridad durante 4 días hasta la emersión del micelio fúngico. A partir del micelio se realizaron preparados microscópicos semipermanentes en azul de algodón lactofenol de Ammann (0.01%pv) para corroborar la especie fúngica. La cepa 077 de B. bassiana produjo 80 % de mortalidad en los 3 días posteriores a la infección, llegando a 100 % de mortalidad a los 8 días post- infección. La cepa de B. bassiana SM1-2 mato 60 % de los individuos a los 8 días después de la infección. La cepa 315 de I. fumosorosea no produjo mortalidad. En el control no se observó mortalidad. Si bien los resultados preliminares obtenidos fueron promisorios, aún se deberán repetir los ensayos y probar diferentes métodos de inoculación para confirmar la virulencia y el potencial como agentes de control de estos patógenos. La cepa de B. bassiana SM1-2 mato 60 % de los individuos a los 8 días después de la infección. La cepa 315 de I. fumosorosea no produjo mortalidad. En el control no se observó mortalidad. Si bien los resultados preliminares obtenidos fueron promisorios, aún se deberán repetir los ensayos y probar diferentes métodos de inoculación para confirmar la virulencia y el potencial como agentes de control de estos patógenos.     se realizaron preparados microscópicos semipermanentes en azul de algodón lactofenol de Ammann (0.01%pv) para corroborar la especie fúngica. La cepa 077 de B. bassiana produjo 80 % de mortalidad en los 3 días posteriores a la infección, llegando a 100 % de mortalidad a los 8 días post- infección. La cepa de B. bassiana SM1-2 mato 60 % de los individuos a los 8 días después de la infección. La cepa 315 de I. fumosorosea no produjo mortalidad. En el control no se observó mortalidad. Si bien los resultados preliminares obtenidos fueron promisorios, aún se deberán repetir los ensayos y probar diferentes métodos de inoculación para confirmar la virulencia y el potencial como agentes de control de estos patógenos. La cepa de B. bassiana SM1-2 mato 60 % de los individuos a los 8 días después de la infección. La cepa 315 de I. fumosorosea no produjo mortalidad. En el control no se observó mortalidad. Si bien los resultados preliminares obtenidos fueron promisorios, aún se deberán repetir los ensayos y probar diferentes métodos de inoculación para confirmar la virulencia y el potencial como agentes de control de estos patógenos.