Diversidad de Triatoma Virus (TrV) en triatominos de Argentina

SUCEVICH MARÍA LAURA; MARTI, GERARDO ANIBAL; BALSALOBRE AGUSTÍN; PELIZZA SEBASTIAN ALBERTO; ECHEVERRÍA MARÍA GABRIELA

Lisboa

Workshop; I Iberoamerican Workshop on Chagas Disease, Triatomine vectors, T. cruzi, and Triatoma virus; 2010

Centro de Malária e Outras Doenças Tropicais (UCDT/CMDT) Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 96, 1349-008 Lisboa (Portugal)

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> TrV es el único virus entomopatógeno encontrado en triatominos, replica en células del epitelio intestinal, causando un alto índice de mortalidad y un retraso en la muda de los insectos infectados. El virus fue aislado por primera vez de ejemplares de T. infestans colectados en la provincia de Córdoba en 1987 y luego de poblaciones naturales en la misma especie y provincia en 2002. Posteriormente fue encontrado en 6 provincias argentinas (Catamarca, Chaco, Mendoza, La Rioja, San Luis, Santa Fe y Tucumán). La mayoría de las prospecciones de TrV se han llevado a cabo hasta el presente en especies de Triatominos que habitan principalmente el domicilio y el peridomicilio. Los objetivos de este trabajo fueron detectar la presencia de nuevos aislamientos/secuencias de TrV en Triatominos colectados en la región de Chaco Seco y obtener un sistema para la replicación de TrV en líneas celulares de insectos. La captura de triatominos se realizó en domicilios, peridomicilios y en áreas silvestres, manualmente y con trampas de luz y trampas Noireau. Se capturaron ejemplares de T. infestans, T. delpontei, T. eratyrusiforme, T. garciabesi, T. guasayana, T. platensis, T. sordida, Panstrongylus guentheri y Psammolestes coreodes. La materia fecal de los insectos colectados fue analizada por RT-PCR y las muestras positivas se enviaron a secuenciar, obteniendo tres nuevas secuencias de TrV en T. infestans, T. delpontei y P. coreodes. Se utilizaron líneas celulares HI5 y SF9 para la replicación del virus in vitro, sin poder observar hasta el momento efecto citopático (ECP) visible. FINANCIAMIENTO: PICT Nº 32618/05. Agencia Nacional de Promoción Científica y  Tecnológica (ANPCyT). Argentina.