CENEXA   05419
CENTRO DE ENDOCRINOLOGIA EXPERIMENTAL Y APLICADA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Intercambiador Na+/Ca2+ en la arteria umbilical humana: caracterización de sus corrientes iónicas mediante la técnica de patch-clamp.
Autor/es:
ENRIQUE N; MARTÍN P; ROLDÁN PALOMO AR; REBOLLEDO A; MILESI V
Lugar:
La Plata, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; Reunión Científica Anual 2009 de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS); 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS)
Resumen:
<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0pt; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:595.3pt 841.9pt; margin:70.85pt 85.05pt 70.85pt 85.05pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Se ha demostrado que el intercambiador Na+/Ca2+ de la membrana plasmática tiene un importante rol funcional en el músculo liso vascular. Alteraciones en su funcionamiento han sido relacionadas con la etiología de la hipertensión dependiente del consumo de sal. Nuestro objetivo fue caracterizar este intercambiador en células de músculo liso vascular de la arteria umbilical humana (AUH) mediante la medida de corrientes iónicas a través del mismo en “inside-out patches”. En células frescas disociadas enzimáticamente observamos la activación de una corriente iónica con una amplitud de 5,5 ± 1,2 pA (n=15) evocada por el aumento de la concentración de Na+ intracelular en presencia de 1 µM de Ca2+. La remoción del Ca2+ intracelular inactivó la corriente y su posterior restitución activó una de mayor amplitud (14,1 ± 3,4 pA; n=12). Estos resultados preliminares muestran en primer lugar que es posible registrar la corriente del intercambiador Na+/Ca2+ en células nativas, lo cual constituye un sistema muy interesante para el estudio de las propiedades electrofisiológicas y farmacológicas de dicha estructura. Además, las diferencias observadas en presencia y ausencia de Ca2+ confirman que en la AUH esta estructura tiene un sitio regulador dependiente del Ca2+ intracelular, como ha sido demostrado en miocitos cardíacos, entre otros.