Efecto modulador de los andrógenos sobre la función endocrino-metabólica y la capacidad adipogénica del tejido adiposo retroperitoneal

ZUBIRIA G; ALZAMENDI A; SPINEDI E; GIOVAMBATTISTA A

Mar del Plata

Congreso; LX Reunion de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica (SAIC); 2015

SAIC

Los andrógenos actúan regulando diversas funciones deltejido adiposo (TA). En el presente trabajo evaluamos los efectos de laausencia de testosterona (T) desde edad prepuberal en ratas macho sobre lafunción del TA. Para ello se utilizaron dos grupos: control (CTR) yorquidectomizados a los 27 días de vida (ODX). Al registrarse el peso y consumode alimento diarios el grupo ODX resultó (P<0,05 vs. CTR) resultó hipofágicoy con menor peso corporal, por lo incluimos el grupo CTR ?pair fed? (CTR-PF). A la edad de 60 días se disecaron y pesaron losTA inguinal (TAI) y retroperitoneal (TARP), para cuantificar (qPCR) los nivelesde ARNm de adiponectina (Adipoq) y lipoproteinlipasa (LPL). Se determinaron lasconcentraciones circulantes de glucosa (Glu), insulina (Ins), triglicéridos(TG) y leptina (Lep). Luego estudiamos el efecto directo del exceso de T in vitro sobre el potencial adipogénicode las células precursoras adipocitarias (CPAs) normales. Para ello aislamoscélulas de la fracción estroma vascular (FEV) de ratas macho adultas y secultivaron en ausencia o presencia de T (0,01-0,1 µM, 48 horas); en ellas cuantificamoslos ARNm de marcadores del potencial adipogénico: PPARγ2, Zfp423, CD34 y Pref-1.Los TG fueron menores y las Ins resultaron mayores en ODX (P<0,05 vs. CTR yCTR-PF), sin modificarse Glu y Lep. No hubo diferencias en las masas de TAI yTARP, sin embargo, los ODX mostraron niveles de ARNm menores de Adipoq (P<0,05vs. CTR) y de LPL (P<0,05 vs. CTR y CTR-PF) en TARP. Finalmente, las célulasFEV cultivadas con T arrojaron niveles mayores de ARNm de CD34, PPARγ2 yZfp423, y menores de Pref-1 (P<0,05 vs. sin T). Estos resultados sugieren queambas condiciones, la falta in vivo (ODX)y el exceso in vitro de T, modifican significativamentela función del TARP. Induciendo, respectivamente, una clara disfunciónendocrino-metabólica y un aumento de la competencia adipogénica de CPAs (PIP 0198;PICT0930-2013; FPREDM062013).