CENEXA   05419
CENTRO DE ENDOCRINOLOGIA EXPERIMENTAL Y APLICADA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE LA INHIBICIÓN ANGIOGÉNICA SOBRE LAS CÉLULAS PROGENITORAS ADIPOCITARIAS Y ADIPOCITOS DEL TEJIDO ADIPOSO VISCERAL
Autor/es:
FARIÑA JP; GARCÍA MARÍA E; ZUBIRIA G; GIOVAMBATTISTA A; SPINEDI E; GAGLIARDINO JJ
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; SAD 2014; 2014
Institución organizadora:
SAD
Resumen:
Introducción: la disfunción del tejido adiposo visceral (TAV) es un factor de riesgo para el desarrollo de diabetes tipo 2 (DMT2). Estos cambios se asocian a alteraciones en la capacidad adipogénica del TAV que condicionarían la hipertrofia adipocitaria que promueve su disfunción. Por otra parte, el desarrollo y maduración del TAV dependen de una apropiada actividad angiogénica, pues las células progenituras adipocitarias (CPA) se localizan en su zona perivascular. Objetivos: analizar el efecto de la inhibición de la angiogénesis mediante administración, a ratas normales, de un inhibidor (SURAIVIINA, S), sobre diferentes parámetros plasmáticos y sobre la diferenciación y maduración de las células de la Fracción Estroma Vascular (FEV) del TAV. Mé todos y materiales: ratas Wistar macho adultas de 210-230 g de peso, alimentadas con dieta comercial estándar y agua de bebida ad libitum, recibieron una inyección única de S (i.p. 100 mg/kg en solución fisiológica) o igual volumen de solución fisiológica (grupo control; C). Los animales se sacrificaron a los 15 días post-tratamiento obteniéndose muestras de sangre para determinar la concentración plasmática de glucosa (G), triglicéridos (TG), insulina (I) y leptina (LP). Se disecó, pesó y fijó TAV para medir: área vascular (AV), área adipocitaria (AA), diámetro adipocitario (DA) y número de adipocitos por mm2 (NA). Finalmente, se determinó el porcentaje de diferenciación (%D) final de células de la FEV a adipocitos, así como la secreción de LP (SLP), como indicador de maduración adipocitaria, durante los días del cultivo. Resultados: los niveles circulantes de G,TG, I y LP y la masa de TAV fueron similares en ambos grupos. Las ratas S mostraron cambios significativos (S vs. C) en: a) AV 0,221 ±0,051 vs 0,473±0,103%, p