Transcripción, expresión y unión in vivo de la proteína asociada a laneogenesis insular (INGAP).

DEL ZOTTO H; BORELLI MI; FLORES LE; GARCÍA ME; BOSCHERO AC; GAGLIARDINO JJ

Mar del Plata

Congreso; LI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica – LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Objetivo: Estudiar en hamsters normales la trascripción y la presencia inmunocitoquímica (IC) de INGAP (islet neogenesisassociated protein) en diferentes tejidos y medir en ellos la unión in vivo de un análogo tirosilado de INGAP biológicamente activo (T-INGAP-PP). Material y Métodos: Se estudió la trascripción de INGAP (RT-PCR) y su expresión inmunocitoquímica (células INGAP positivas) en diferentes tejidos de hamsters normales. También se inyectó a estos animales I125-T-INGAP-PP sin o con el agregado de T-INGAP-PP (0-1 mg/100 g de peso corporal) obteniéndose muestras de sangre entre 5 y 60 minutos después de la inyección. Posteriormente determinamos la radioactividad en suero, cerebro, hígado, riñón, intestino delgado y páncreas expresando los resultados como la relación órgano/suero. Resultados: identificamos células INGAP-positivas y ARNm de INGAP sólo en islotes pancreáticos y en el páncreas exocrino. La radioactividad en las muestras de suero aumentó de 0 (1,952 cpm/g suero) a 60 min. (36,566 cpm/g suero). El 71% de esta actividad fue desplazada por la administración simultánea de T-INGAP-PP a los 5, 10 y 20 min., pero el desplazamiento disminuyó al 9% los 60 min. El hígado, páncreas e intestino delgado mostraron una unión específica (desplazable > 50%) para 125I-T-INGAP-PP; el desplazamiento del 50% obtenido con una dosis de 39.10² ng de TINGAP- PP/100 g de peso, sugiere la presencia de un receptor pancreático de baja afinidad para este péptido. Conclusiones: La trascripción/expresión de INGAP estaría restringida al páncreas donde ejercería su efecto en forma paracrina. El INGAP podría liberarse y circular unido a una proteína sérica y posteriormente se uniría al hígado para su ulterior inactivación. En cambio su unión al intestino delgado explicaría la presencia inmunocito-química de INGAP en este órgano, donde jugaría un papel importante en la regulación del recambio de células epiteliales.