CENEXA 05419
CENTRO DE ENDOCRINOLOGIA EXPERIMENTAL Y APLICADA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Insulinorresistencia insular en hamsters alimentados con dieta rica en sacarosa.
Autor/es:
BORELLI MI; FRANCINI F; GAGLIARDINO JJ
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
Objetivo: evaluar el efecto modular autocrino de la insulina sobre el metabolismo de glucosa y la secreción de insulina inducida por glucosa en islotes de hamsters normales y con insulinorresistencia (IR) inducida por la administración de una dieta rica en sacarosa (DRS). Metodología: medimos la producción de 14CO2 y 3H2O a partir de D-[U-14C]-glucosa y D-[5-3H]-glucosa, respectivamente, en islotes aislados (digestión del páncreas con colagenasa) incubados con glucosa 3.3 y 16.7 mM sin o con el agregado de insulina (5 o 15 mU/ml), anticuerpo anti-insulina (dilución final 1:500), nifedipina (25 µM), o wortmanina (150 nM). La insulina liberada al medio se determinó por RIA en islotes incubados con glucosa 3.3 o 16.7 mM sin o con el agregado de wortmanina (75, 150, y 300 nM). Resultados: la insulina aumentó la producción de 14CO2 y ³H2O en islotes control, pero este efecto se redujo significativamente o no se manifestó en islotes de animales con DRS. Mientras que el agregado de anticuerpo antiinsulina, nifedipina o wortmanina al medio con glucosa 16.7 mM disminuyó significativamente la producción de 14CO2 y ³H2O en islotes control, este efecto no se observó en islotes de hamsters con DRS. En estos últimos, el agregado de wortmanina no disminuyó significativamente la liberación de insulina en respuesta a glucosa 16.7 mM, pero si lo hizo en los islotes de hamsters control. Conclusiones: nuestros resultados muestran que el efecto estimulador autocrino de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa observado en islotes normales, está atenuado o ausente en islotes de animales con IR inducida por administración de DRS. Esto sugiere que, al menos en nuestro modelo, la IR también afecta a los islotes pancreáticos.
