Estudio morfológico y morfométrico de la población insular B de páncreas humano durante los dos primeros años de vida

DEL ZOTTO H; GAGLIARDINO JJ ET AL

CABA

Congreso; 44º Congreso Argentino de Patología; 2012

Sociedad Argentina de Patología

Introducción: la diferenciación endocrina está presente desde las etapas más temprana del desarrollo pancreático. Ha sido bien estudiada en roedores en donde entre e9.5 y e12.5 la mayoría de células endocrinas formadas son glucagón positivas. A partir de e12.5 se produce la diferenciación exponencial de células endocrinas, en su mayoría células B, a partir de precursores (neogénesis). Hacia el día e16 las células endocrinas empiezan a agruparse, pero no es hasta poco antes de nacer (e18-¬e19) que los islotes están plenamente formados. La maduración final del islote se da durante las primeras semanas después del nacimiento. En humanos, los primordios pancreáticos son evidentes en la semana 4 de gestación y su fusión se produce al final de la semana 6. Células endocrinas positivas para las cuatro hormonas insulares están presentes ya en la semana 10. Cabe destacar que existen pocos estudios moleculares y de inmunohistoquímica sobre organogénesis pancreática en humanos y los modelos vigentes se basan en información obtenida en ratón y pollo. Objetivo: Demostrar por estudios inmuhistoquímicos la evolución de la masa de células B durante los dos primeros años de vida. Materiales y métodos: Se obtuvieron tacos de tejido pancreátíco control del archivo de autopsias del Hospital de Niños Sor María Ludovica de la ciudad de la Plata. Todos los niños seleccionados fallecieron como resultado de enfermedades no relacionadas con el páncreas. Se seleccionaron tres muestras por cada grupo etario: recién nacido¬1 día de vida (A), de 3 a 6 meses (B), y de 2 años (C). Se realizaron cortes seriados de 4 µ obtenidos a 3 niveles diferentes, que se colorearon con Hematoxilina-Eosina para verificar una adecuada cantidad de tejido, morfología normal y buena preservación tisular. Se realizaron técnicas de inmunohistoquímica anti-insulina-PCNA (peroxidasa-carbazola, fosfatasa - fast blue) y el análisis morfométrico de la población B mediante un analizador de imágenes computarizado (Programa "Optimas" ajustado a la morfometría de páncreas). Se cuantificaron los siguientes parámetros: el tamaño celular (TC), la densidad de células (DC), la densidad de volumen (DV) y el índice de replicación (IR). Resultados: Durante los dos primeros años de vida se produce un aumento de la masa B insular vs la masa extrainsular comprobable por un aumento de la DV insulares vs extrainsulares (A:3.7±0.3/0.9±0.06; B:5.7±1.3/0.5±0.1;C:6.3±0.6/0.1±0.3) y de la DC insular vs extrainsular (A:325±29/92.9±5.6, B:495±95/62.6±1.6, C:582±54/30±1.5). No se comprobaron cambios significativos en el tamaño celular. Se evidenció disminución en el índice de replicación de células B insulares (A:25.5±2.3, B:3.64±0.3,C:2,90±0.3). Conclusión: En los dos primeros años de vida se observa en el páncreas humano una transdiferenciación de la masa extrainsular a la insular para lograr la madurez morfológico-funcional. La disminución del índice de replicación insular a medida que se envejece, puede contribuir a lo largo de la vida a alterar la homeostasis y la diferenciación de la masa de célula B V por lo tanto la posibilidad de regeneración. Se necesita un más amplio conocimiento de los mecanismos que regulan la proliferación, diferenciación y supervivencia de la célula B in vivo, en humanos