INFIVE   05416
INSTITUTO DE FISIOLOGIA VEGETAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
El contenido de clorofila como factor de selección de materiales tolerantes a áfidos, en líneas recombinantes dihaploides de cebada.
Autor/es:
TOCHO E., M.S. TACALITI, L. SALDÚA, D. GIMÉNEZ, A. MASSINO, A.M. CASTRO
Lugar:
Tandil, Bs. As. Argentina
Reunión:
Congreso; XXXVII Congreso Argentino de Genética; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Resumen:
El contenido de pigmentos fotosintéticos (clorofila a y b y carotenoides) puede ser utilizado como una medida de la tolerancia de las plantas frente al ataque de insectos. El pulgón verde de los cereales y el pulgón ruso del trigo son dos plagas importantes que provocan clorosis en los cereales debido a las toxinas que inyectan, en tanto las plantas tolerantes no sufren pérdida de clorofila bajo infestación. El objetivo de este trabajo fue evaluar los cambios provocados en los pigmentos fotosintéticos por la alimentación de áfidos en plantas de cebada, relacionar estas alteraciones con la tolerancia de las mismas y con marcadores moleculares asociados. Se utilizó una población de 75 líneas recombinantes dihaploides (LRD) de cebada cervecera, provenientes del cruzamiento de líneas experimentales (E1-2004 y E2-2004) contrastantes en su nivel de resistencia a ambos áfidos. Luego de 10 días de infestación con pulgón verde y pulgón ruso se tomaron muestras del tejido foliar de todos los genotipos y de los testigos sin infestación. El contenido de pigmentos fotosintéticos fue determinado por espectofotometría utilizando dimetilformamida como solvente. Se encontraron diferencias altamente significativas en el contenido de clorofila entre las LRD y ambos progenitores. Se determinó que el contenido total de clorofila fue significativamente superior al de sus testigos en 33 LRD infestadas con pulgón ruso y en otras 17 infestadas con pulgón verde. Esta variación resultó asociada a su nivel de tolerancia a los áfidos, determinándose ligamiento con los marcadores moleculares diagnósticos en esta población de LRD.