CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
“Multiferroico BiFeO3: Reflexion y Emision en el Infrarrojo Lejano y Absorcion
Autor/es:
NESTOR E. MASSA; LEIRE DEL CAMPO; DOMINGOS DE SOUSA MENESES; PATRICK ECHEGUT; GILBERTO F.L. FABBRIS; GUSTAVO AZEVEDO; MARÍA JESÚS MARTÍNEZ-LOPE; JOSÉ ANTONIO ALONSO
Lugar:
Malargue, Mendoza
Reunión:
Congreso; 95ª Reunion Anual de la Asociacion Fisica Argentina; 2010
Institución organizadora:
Ad-hoc
Resumen:
  Presentamos el comportamiento en función de temperatura de los modos vibracionales de BiFeO3 medidos a partir de técnicas que difieren en escala y en tiempos de adquisición. Mientras que a bajas temperaturas confirmamos la existencia de un modo blando obedeciendo una ley de potencia con exponente ß=0.25 (resultado de fuertes fluctuaciones), en el régimen de altas temperaturas la reflectividad y emisividad en el infrarrojo lejano sugieren que no sólo el efecto de fluctuaciones térmicas sino también el desorden químico no estequiométrico juegan un papel determinante en la reducción del orden de largo alcance. Bandas vibracionales, anchas y superpuestas, sugieren a temperaturas mayores que Tc ~1090K una fase paraeléctrica cúbica. Por otro lado, a partir de la absorción de rayos-X (XANES-EXAFS), con tiempos de medidas más largos, se deduce que al calentar BiFeO3, Fe3+ se convierte en Fe2+ mientras que el desplazamiento del umbral del Bi 3+ hacia más bajas energías indica una gran distorsión en el sitio A de la perovskita prototipo. Defectos estructurales implican cambios irreversibles debido a la metaestabilidad de BiFeO3 en un entorno que perdió la coherencia de largo alcance. En contraste, concluimos que el infrarrojo lejano con longitudes de onda en el orden de 500 micrones, ofrece una visión microscópica que, con tiempos de toma de datos mucho más cortos, no muestra el quebrantamiento en la simetría local. También verificamos la inexistencia de una fase metálica anticipada para temperaturas cercanas a la de fusión.