CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio teórico de la boldina: un alcaloide de una planta americana
Autor/es:
VERONICA FERRARESI CUROTTO; MARTÍN J. LAVECCHIA; CARLOS ALBERTO FRANCA; REINALDO PIS DIEZ
Lugar:
Catamarca
Reunión:
Congreso; 2das Jornadas Universitarias de Química; 2009
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Catamarca
Resumen:
La boldina es el principal alcaloide del Boldo (Peumus boldus Mol.), planta originaria del continente americano que   se   utiliza  en  medicina tradicional generalmente como hepatoprotector. Este compuesto ha sido ampliamente estudiado desde la farmacología y se verifica una gran actividad fisiológica como antioxidante, antiinflamatorio, citoprotector, antileishmaniasis, citotóxico en células de leucemia, antidiabetes, vasodilatador, antiparasitario, inmuno y neuro- modulador, colagogo y colerético. En este trabajo abordamos un estudio teórico-computacional de la molécula. Se realizó un barrido del espacio conformacional de la misma y se determinaron las propiedades vibracionales, electrónicas y magnéticas de los confórmeros más estables, comparándolas con datos experimentales. El espacio conformacional de la molécula se estudió con dinámica molecular en un ensamble NVT a 600 K utilizando el método semiempírico AM1 como campo de fuerzas, del cual se obtuvo un conjunto de veinte conformaciones que fueron optimizadas con el método AM1. Posteriormente, la geometría de los confórmeros fue nuevamente optimizada con herramientas de la Teoría del Funcional de la Densidad, usando el funcional BLYP con funciones base aug-cc-pVDZ para los átomos de oxígeno, hidrógeno y nitrógeno; y cc-pVDZ para los átomos de carbono. Con el fin de acelerar los tiempos de cómputo, las integrales coulómbicas fueron calculadas utilizando el método de la resolución de la identidad. El cálculo de los modos normales vibracionales y de las transiciones electrónicas uv-visible se realizó con el mismo nivel de teoría. Los desplazamientos químicos RMN para 1H y 13C se calcularon con un nivel de teoría B3LYP/6-311+G(2d,p). Potenciales Electrostáticos Moleculares se calcularon con el fin de obtener una mejor descripción de la topología molecular y su reactividad. 
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