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La survivina es una proteína homodimérica, reguladora de la división celular y apoptosis en tejidos indiferenciados. Sin embargo, es sobreexpresada en diversos tipos decáncer, favoreciendo así la supervivencia y la progresión tumoral, por lo cual es un blanco molecular interesante para el desarrollo de terapias antitumorales.El objetivo de este trabajo fue descubrir nuevos potenciales inhibidores de la función de la survivina humana a través de metodologías computacionales. Las regiones target evaluadas corresponden, a la interfase de dimerización, involucrada en la estabilidad del dímero y a una cavidad adyacente descrita como un sitio de inhibición alostérico del mismo.El programa de docking molecular utilizado fue Autodock Vina, e inicialmente se validó esta metodología a través de la construcción de una curva ROC en base a los resultados obtenidos para inhibidores activos y decoys. El valor del área bajo la curva fue de 0.898, señalando un buen desempeño del método.Posteriormente, se efectuó un virtual screening de una biblioteca de 65250 compuestos disponibles en ZINC, y fueron seleccionados los compuestos 3 ́Hidroxi-naftoflavona y(+)-(1S,3R)-N-Fmoc-3-ácido-aminociclopentano-carboxílico. Ambos exhibieron una interacción más favorable en la cavidad que en la interfase. A través de estudios complementarios de dinámica molecular con el software NAMD 2.12, y los métodos MM-PBSA/GBSA, se ratificó esta interacción preferencial en la cavidad. Ambos compuestos fueron adquiridos y sus efectos in-vitro fueron evaluados sobre líneas celulares tumorales con altos niveles expresión de survivina A549 (adenocarcinoma pulmonar) y MG-63 (osteosarcoma), y sobre una línea de fenotipo normal con bajos niveles de expresión (MRC-5). Únicamente el compuesto (+)-(1S, 3R)-N-Fmoc-3-ácido-aminociclopentano-carboxílico exhibió efecto deletéreo sobre las líneas tumorales, aunque no tuvo efecto alguno sobre la línea normal demostrando un buen nivel de selectividad. Estos resultados sugieren que el mecanismo a través del cual esta droga ejercería su efecto antitumoral podría correlacionarse con la expresión de survivina.