4-(o-Hidroxibenzoil)-5-Trifluorometil-2H-1,2,3-Triazol: estudio estructural de un triazol vecinal 4,5-disustituido

E. CONTRERAS AGUILAR; S. E. ULIC; O. E. PIRO; J. L. JIOS; E. ESPITIA COGOLLO; G. A. ECHEVERRÍA

Potrero de Funes, San Luis

Simposio; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica; 2017

SAIQO

Los triazoles vecinales o 1,2,3-triazoles, en especial los 1,4 o 1,5-disustituidos, son una familia de compuestos heterocíclicos con importante actividad biológica. Se obtienen principalmente por la cicloadición 1,3-dipolar de azidas a alquenos, catalizadas por Cu(I)o Ru(II), propuesta por la química click. Los triazoles vecinales con sustituciones en las posiciones 4 y 5, son menos conocidos pero se pueden sintetizar a partir de alfa y gamma pironas trifluorometil sustituidas, empleando el solvente y las condiciones de reacción apropiadas.Los triazoles presentan tautomería en solución y, en este caso, se han detectado 3 especies en equilibrio. En este trabajo el compuesto fue obtenido por la reacción de azidade sodio con 2-trifluorometilcromona, esta última, sintetizada en un solo paso, siguiendo el método propuesto por Henao Castañeda.Con esta metodología se logra introducir el grupo trifluorometilo en la estructura, para mejorar sus potenciales propiedades biológicas.Este trabajo es parte de un proyecto más amplio que busca en una próxima etapa, medir propiedades biológicas en series de triazoles.