CEQUINOR 05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Nuevos tiosemicarbazonatos de Pd(II) y Pt(II) bioactivos. Citotoxicidad, selectividad y estudios de interacción con ADN y proteínas
Autor/es:
LEON I.E; RUIZ M.C; MATESANZ A; NAVARRO RANNINGER C
Reunión:
Conferencia; X Reunión científica de Bioinorgánica BioBilbao 2017; 2017
Resumen:
El cisplatino es uno de los agentes antitumorales más activos y su citotóxidad se relacionaprincipalmente con la formación de enlaces covalentes con el ADN. Sin embargo, su aplicación enmedicina clínica está limitada debido a los efectos secundarios severos y a la resistencia adquirida ointrínseca de ciertos tumores. Este hecho ha estimulado el diseño y síntesis de nuevos compuestosmetálicos que interaccionen con dianas biológicas más específicas y en este sentido los derivados detiosemicarbazona α-N-heterocíclicas han emergido como unos de los más prometedores ya que seson inhibidores de la enzima Ribonucleótido Reductasa, implicada en la división celular.Como parte de nuestra investigación sistemática en la síntesis, caracterización estructural ypropiedades antitumorales de complejos metálicos con tiosemicarbazonas, se han preparado nuevosderivados de Pd(II) y Pt(II) conteniendo en su estructura un heterociclo pirrol y un grupo 4N-pclorofeniltiosemicarbazona.La
