CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
El uso de potenciales electrostáticos moleculares calculados para explicar la reactividad en moléculas sencillas. Ejemplo de aplicación: bases de ácidos nucleicos, la guanina
Autor/es:
V. FERRARESI CUROTTO; R. PIS DIEZ
Lugar:
San Fernando del Valle de Catamarca, Catamarca
Reunión:
Congreso; Primer Congreso Internacional de Educación en Ciencia y Tecnología; 2009
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Catamarca
Resumen:
En sus inicios, la química computacional se refería principalmente a los aspectos aplicados de la química cuántica. Hoy en día, es un campo de la ciencia en rápido y constante crecimiento, en el cual el hardware y software son usados para simular un proceso químico o calcular propiedades químicas. La química computacional en el currículum hace uso de tecnología que se encuentra a la mano, para entender mejor la química de un problema particular. Nuestro enfoque no está en el modelo en sí (química cuántica o mecánica molecular, por ejemplo), sino en los procesos químicos y propiedades que podemos llegar a entender y obtener, haciendo uso del modelo.  Hoy en día hay una explosión en el uso del modelado molecular en química estructural, particularmente en aplicaciones de investigación, de ahí la importancia de tratar estos temas en las carreras de grado. En el presente trabajo presentamos una herramienta de química teórica y computacional, el potencial electrostático molecular (MEP, por sus siglas en ingles, molecular electrostatic potential), para explicar los sitios de ataque electrofílico y nucleofílico de una de las bases constituyentes de ácidos nucleicos, la guanina, ejemplo de aplicación típico en materias de grado como Química Orgánica y Química Biológica.Palabras clave: Química Computacional, MEP, herramientas, modelos, guanina.
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