Propiedades electrónicas de la molécula CH2ClSCN

LUCAS RODRÍGUEZ PIRANI; MAURICIO F. ERBEN; MARIANA GERONÉS; ROSANA M. ROMANO; MAOFA GE; CARLOS O. DELLA VÉDOVA

Salta

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

El estudio de tiocianatos (RSCN) e isotiocianatos (RNCS) presenta gran importancia en diferentes campos de la química [1-4]. Centrándonos en el estudio de las propiedades electrónicas de estas moléculas, recientemente en nuestro grupo de trabajo hemos analizado la fragmentación iónica derivada a partir de excitaciones de electrones del carozo interno (S 2p) de la especie CH3SCN [5] utilizando como fuente la radiación sincrotrón suministrada por la línea TGM del Laboratorio Nacional de Luz Sincrotrón ubicado en Campinas, Brasil. La utilización de las técnicas de  Espectroscopia Fotoelectrónica (PES) y de Espectrometría de Masa de Tiempo de Vuelo (TOF) ofrecen una vía apropiada para un entendimiento profundo de la estructura electrónica y de las disociaciones iónicas inducidas por la absorción fotónica en la región de valencia. El objetivo central de este trabajo es el estudio de la fotoionización seguida del análisis de los diferentes canales disociativos de la especie CH2ClSCN producidos a partir de excitaciones de electrones del carozo interno (S 2p y Cl 2p) y de la región de valencia. La utilización de la técnica PES tiene como objetivo principal lograr una  mayor comprensión acerca de la estructura electrónica de valencia.                Los espectros de rendimiento total de iones (TIY) fueron obtenidos en los bordes de absorción del S 2p y del Cl 2p, junto con los espectro PEPICO (Photoelectron Photoion Coincidence) medidos en los máximos observados en las resonancias del especto de TIY. Esto permitió el estudio de la dinámica de disociación iónica de las especies excitadas. En la Fig. 1 se presentan el espectro de TIY en la región del S 2p y el PES. Se presentará una asignación detallada de las transiciones observadas