CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Inhibición in vitro de la cascada metastásica por VOflavonoides
Autor/es:
P.A.M. WILLIAMS; L. NASO; E.G. FERRER
Reunión:
Congreso; XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2017
Institución organizadora:
UNRC
Resumen:
Motivación: la característica distintiva de las células que componen los tumores malignos es su capacidad de invadir los tejidos adyacentes, diseminarse y dar lugar a focos metastásicos en otros lugares del organismo. Este proceso imposibilita una solución quirúrgica del problema y a pesar de los nuevos avances logrados en la detección precoz y en la terapia antitumoral, constituye la causa más frecuente de muerte en pacientes con cáncer1. Como en la literatura se ha documentado ampliamente la capacidad de compuestos polifenólicos de interrumpir los diferentes pasos de la cascada metastásica2 hemos decidido evaluar la capacidad antimetastásica in vitro de complejos de coordinación entre las flavonas apigenina y baicalina y el catión oxovanadio(IV) en la línea celular A549 (carcinoma humano de pulmón).Resultados: Fueron sintetizados dos compuestos de coordinación: VObaic (Na4[VO(baicalina)2].6H2O) y VOapi ([VO(apigenin).(H2O)2]Cl), los cuales fueron caracterizados mediante técnicas espectroscópicas (FTIR, Uv-vis, EPR y reflectancia difusa), análisis elemental y análisis termogravimétrico (TGA). Se realizó un ensayo de viabilidad celular (MTT) para determinar aquella concentración de compuesto que no fuera citotóxica para la línea celular utilizada. Finalmente se realizaron los ensayos que permiten evaluar los efectos de ligandos, complejos y metal sobre los diferentes pasos de la cascada metastásica (migración, invasión y adhesión). La migración fue evaluada a través de dos métodos: ensayo de la herida y ensayo con la cámara de Boyden. En ambos casos los complejos inhibieron dicho paso siendo los porcentajes de inhibición 67,5 y 40,5 %. Por otro lado, se investigó la capacidad de las células cancerígenas de digerir la matriz extracelular (matrigel) y migrar a través de una barrera (filtro). VObaic y VOapi impidieron la invasión celular de manera más efectiva que sus respectivos ligandos y el catión oxovanadio(IV) (42,9 y 26,8 % respectivamente). Por último pudo observarse que tanto VObaic como VOapi inhibieron la adhesión a fibronectina (34,5 y 22,0 % respectivamente) en mayor medida que ligandos y metal.Conclusiones Podemos concluir que tanto VObaic como VOapi inhiben invasión, migración y adhesión celular de manera más efectiva que sus respectivos ligandos y el catión oxovanadio(IV), por lo tanto podrían ser buenos candidatos para seguir siendo estudiados como potenciales agentes antimetastásicos.