CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio espectroscopico de oxalatos de magnesio y especies relacionadas
Autor/es:
MARIA C. D’ANTONIO; NANCY MANCILLA; ALEJANDRA WLADIMIRSKY; DANIEL PALACIOS; ANA C. GONZÁLEZ-BARÓ; ENRIQUE J. BARAN
Lugar:
San Miguel de Tucumán, Argentina
Reunión:
Congreso; XXVII Congreso Argentino de Química; 2008
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} -->      Como continuación de nuestros trabajos tendientes a lograr una mejor caracterización de biominerales derivados del ácido oxálico, tanto a través de procesos biológicamente controlados como biológicamente inducidos [1] hemos estudiado ahora el comportamiento espectroscópico-vibracional de las dos modificaciones cristalinas del MgC2O4.2H2O. La formación de este compuesto como biomineral ha sido reportada en interfases líquen/roca, como resultado de procesos de biodeterioro de minerales, y más recientemente también en algunas especies de cactáceas [1].      El a-MgC2O4.2H2O pertenece al sistema cristalino monoclínico, grupo espacial C2/c con Z = 4, siendo isoestructural con numerosos otros oxalatos dihidratados de cationes divalentes [1], Por su parte, la estructura del b-MgC2O4.2H2O, que ha sido publicada recientemente, pertenece al sistema ortorrómbico, grupo espacial Fddd con Z = 8 [2]. La modificación a-MgC2O4.2H2O presenta la típica estructura en cadenas infinitas ordenadas en forma de láminas perpendiculares al eje cristalográfico c, del tipo mostrado en la Fig. 1, con los oxalatos actuando como ligandos tetradentados. Adicionalmente, cada catión MII está unido a dos moléculas de agua, generando entornos octaédricos distorsionados. <!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} -->      En términos generales, la estructura del b-Mg(C2O4).2H2O es similar a la anterior, siendo el grupo espacial C2/c un subgrupo traslacional del Fddd. La diferencia fundamental entre ambas estructuras se origina en un cierto grado de desorden en el apilamiento de las sucesivas láminas, que solamente genera un reordenamiento en los puentes de hidrógeno entre capas.      Junto a estas dos formas del oxalato de magnesio (II), se estudió también la especie anhidra, MgC2O4, y dos formas hidratadas del cloro-oxalato de magnesio, MgC2O4.MgCl2.10H2O y MgC2O4.MgCl2.8H2O, así como muestras parcialmente deuteradas del a-MgC2O4.2H2O.
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