Síntesis y caracterización de nuevos derivados ureato

SONIA TORRICO VALLEJOS; MAURICIO F. ERBEN; EVAMARIE HEY-HAWKINS; CARLOS O. DELLA VÉDOVA

Salta- Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

La sínteis fue realizada mediante la reacción de adición siguiente: CH3OC(O)SNCO +  NR1R2H  ®  CH3OC(O)SN(H)C(O)NR1R2  [R1 = R2 = C2H5 (I) y R1 = H, R2 = C(CH3)3 (II)] Las dos ureas sintetizadas son compuestos sólidos a temperatura ambiente, el punto de fusión del compuesto II es 119 (±1) ºC. Los compuestos fueron caracterizados por espectroscopia IR, Raman, RMN (1H y 13C), espectrometría de masas y difracción de rayos X para la N-ter-Butil N’-metoxicarbonilsulfenil urea. La identidad de los compuestos ha sido confirmada por espectrometría de masas, observándose en cada caso los picos moleculares como señales muy poco intensas a m/z = 206 para ambos compuestos CH3OC(O)SN(H)C(O)NR1R2 (R1 = R2 = C2H5 y R1 = H, R2 = C(CH3)3).  Las bandas más significativas de los espectros IR corresponden a los modos de estiramiento de los grupos N-H (entre 3359 y 3250 cm-1) y C=O (1741 y 1655 cm-1). .