CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio Comparativo de la Adsorción del Herbicida Imazapir sobre Carbón Activado y sobre Partículas de Sílica
Autor/es:
COLASURDO, D.D.; CAPUTO, M.; SPALTRO, A.; LAURELLA, S.L.; RUIZ, D.L.; ALBESA A.G.; ALLEGRETTI P.E.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
herbicida ampliamente utilizado en nuestro país en variados cultivos de soja, maíz, trigo y principalmente girasol1. Pertenece a la familia de las imidazolinonas, usándose en formulaciones como único principio activo o combinado con algún compuesto de la misma familia. Según el informe de Pampas Group el imazapir se encuentra dentro de los 30 principios activos con mayor facturación en el año 2013. En cuanto a la toxicidad para el ser humano, es clasificado en categoría II si la exposición es por inhalación y en categoría I frente al contacto con los ojos, provocando daños irreversibles a la vista.Además es nocivo para los organismos acuáticos y puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático (Categoría III).Se realizaron estudios cinéticos de adsorción del herbicida anteriormente mencionado sobre partículas de dióxido de silicio amorfo y sobre dos tipos de carbón activado, los cuales poseían diferentes características ácido-base. Luego de determinarse por esta vía los tiempos de equilibrio, se realizaron isotermas de adsorción manteniendo constante fuerza iónica (NaCl 0,01M), pH (3,5) y temperatura (25ºC)2 observándose una diferencia muy marcada en la capacidad máxima de los diferentes adsorbentes utilizados, ya que mientras en sílica la concentración máxima de compuesto adsorbido es del orden de los 0,14 mg/Kg, en los diferentes carbones varía entre 150 y 350 mg/Kg. Las medidas se realizaron utilizando un espectrofotómetro UV, midiendo la absorbancia de las soluciones a 265nm y las isotermas fueron ajustadas con modelos teóricos de adsorción.Referencias:1- Gianelli, V.R. Bedmar, F., Costay, J. L. ?Persistence and sorption of imazapyr in threeArgentinean soils?. Environmental Toxicology and Chemistry 2014, 33, 29.2- Che, M., Loux, M.M, Traina, S.J., Logan, T.J. ?Effect of pH on sorption and desorption ofimazaquin and imazethapyr on clays and humic acids?. J. Environ. Qual. 1992, 21, 698.
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