CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Modificación estructural de un fármaco antihipertensivo por complejación con metales. Efectos sobre actividades biológicas
Autor/es:
MARTINEZ, VALERIA ROMINA; WILLIAMS, PATRICIA ANA MARÍA; FERRER, EVELINA GLORIA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Exposicin; I Jornadas de Tesistas de la Facultad de Ciencias Exactas UNLP; 2015
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Exactas UNLP
Resumen:
En este trabajo se busca modificar la estructura del fármaco antihipertensivo losartan mediante complejación con Zn (II), dado que se encontró una correlación inversa entre el nivel de presión arterial y la concentración de zinc en suero, de manera de optimizar su actividad biológica en el tratamiento de la enfermedad.1Losartán es el (2-butil-4-cloro-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl) bifenil-4-il]metil}-1H-imidazol-5-il) metanol y es un fármaco usado en el tratamiento de la hipertensión cuyo mecanismo de acción es el de bloqueo del receptor de angiotensina II. La modificación de su estructura por complejación con un metal puede modificar su capacidad de bloqueo al receptor.Se preparó el complejo [Zn(Los)2].3H20. Se obtuvo un polvo blanco el cual fue analizado mediante espectroscopía vibracional FTIR donde se determinó que el centro metálico coordinó con el átomo de N del grupo tetrazol y con el átomo de O del grupo hidroxilo del ligando. El complejo fue caracterizado en solución de etanol por espectroscopías electrónica y de fluorescencia, respectivamente. Mediante análisis elemental se obtuvo la fórmula molecular C44H50N12Cl2O5Zn y por medidas termogravimétricas se halló la presencia de 3 moléculas de H2O de hidratación. Estudios in vitro revelaron que el complejo incrementaba levemente la actividad de la fosfatasa alcalina sin embargo se observó una marcada inhibición sobre la actividad de fosfatasa ácida. El ligando correspondiente no mostró efectos significativos. Actualmente se están realizando estudios acerca de su acción antitumoral mediante el empleo de células de pulmón A549 en cultivo.
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