Estudio conformacional del Triperóxido de dietilcetona (3,3,6,6,9,9-hexaetil-1,2,4,5,7,8-hexaoxaciclononano)

NIEVES C. COMELLI; NORA EYLER; ADRIANA CAÑIZO; ALICIA JUBERT

Olavarria

Workshop; 50 Encuentro Nacional de Investigadores en Temas Relacionados con Sustancias Peroxídicas (50 ENISSP); 2008

Universidad del Centro

El objeto de este trabajo es el de presentar los resultados correspondientes al estudio conformacional del Triperóxido de dietilcetona (3,3,6,6,9,9-hexaetil-1,2,4,5,7,8-hexaoxaciclononano) como etapa preliminar al estudio de las propiedades espectroscópicas del mismo. El espacio conformacional de esta molécula fue barrido usando cálculos de Dinámica Molecular. La geometría de los confórmeros de mínima energía obtenidos en las simulaciones  fueron optimizadas mediante cálculos ab-initio en el marco de la teoría del Funcional de la Densidad con bases 6-31+G(d,p) y con inclusión de los efectos de solvatación usando el modelo PCM. Todas las posibles conformaciones que coexisten en la muestra son caracterizadas por sus propiedades electrónicas y respectivas energías y corresponden a: boat-chair (Cs), twist boat chair (C2), Twist chair chair (D2), crown (D4d), boat-boat (D2d) La forma boat-chair corresponde a la conformación mas estable por 2.9 kcal/mol respecto de la menos estable.