CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de la actividad antifúngica del complejo de Cadmio con cianoguaidida y orto-fenantrolina [Cd(o-phen)2(SO4)(H2O)](cnge)?5H2O
Autor/es:
ALEGRE, WS; J.J. MARTÍNEZ MEDINA; LL LÓPEZ TÉVEZ; EG FERRER; PAM WILLIAMS
Reunión:
Congreso; III Congreso de Bioquímicos del Litoral, XVI Jornadas Argentinas de Microbiología; 2015
Resumen:
Determinación de la actividad antifúngica del complejo del complejo de Cadmio con cianoguanidina y orto-fenantrolina [Cd(o-phen)2(SO4)(H2O)](cnge)?5H2O.Alegre WS1, Martínez JJ1,López LL1, Ferrer EG2, Williams PAM21 Universidad Nacional del Chaco Austral -Comandante Fernández 755 - CP: 3700 - Presidencia Roque Sáenz Peña, Chaco -Argentina.2 CEQUINOR, CONICET/UNLP, Facultad de CienciasExactas, Universidad Nacional de La Plata, C.C.962, 1900 La Plata, Argentina. La interacción de biometales con ligandos de interés biológico y/ofarmacológico generando complejos de coordinación puede potenciar la acciónbenéfica de dichos compuestos.  Las basesy péptidos presentes en sistemas biológicos que contienen nitrógeno poseensitios activos que pueden interactuar con una variedad de iones. En esecontexto, se busca generar modelos sintéticos relacionados estructuralmente alos naturales, para determinar su interacción con metales esenciales o bienestudiar los complejos con metales tóxicos para entender el mecanismodestoxificación que ejercen determinados ligandos naturales. Previamente, ennuestro grupo de investigación se ha sintetizado y caracterizado el complejo deCadmio con cianoguanidina y orto-fenantrolina [Cd(o-phen)2(SO4)(H2O)](cnge)?5H2O.Además, se ha medido la actividad antibacteriana del mismo frente a Enterococcus faecalis, Escherichia coli,Staphylococcus aureus y Pseudomonaaeruginosa, resultando activo para todas ellas y con valores de CIM quecaen dentro de los parámetros de uso clínico (CIM < 1.500 ug/mL). Considerandoque el complejo a ensayar ha demostrado tener actividad antibacteriana,sostenemos como hipótesis, que manifestará también actividad antimicótica. Elobjetivo del presente trabajo es determinar el perfil antimicótico del cadmio,los ligandos cianoguanidina y orto-fenantrolina y el complejo frente a 7 cepasde levaduras del género Candida.El perfil antimicótico se determinó mediante latécnica de microdilución en agar. Dicha técnica nos permitió hallar laConcentración Inhibitoria Mínima (CIM) de los compuestos ensayados frente a losmicroorganismos evaluados. Se emplearon las cepas de Cándida: Candida parapsilosis ATCC 22019, Candida albicans ATCC 10231, Candida tropicalis, Candida krusei, Candidaglabrata, Candida albicans y Candida parapsilosis de aislamientoclínico. Para incorporar los compuestos ensayados en el medio de cultivo seprepararon soluciones acuosas para el metal y los ligandos y una mezcla agua/DMSO(1:1) para solubilizar el complejo. Dichas soluciones fueron esterilizadas empleandofiltros de membrana de 0,22 micrómetros. Posteriormente se prepararon las dilucionesdobles seriadas en un rango de concentraciones desde 1,5 ug/mL hasta 1.500μg/mL (concentración límite considerada). En cada placa se inocularon 2μL de lasuspensión microbiana sobre la superficie del agar y se incubaron a 37 °Cdurante 48 horas. Para la lectura de los resultados, la inhibición delcrecimiento microbiano se determina por comparación con el crecimiento del microorganismoen la placa control. La CIM se define como la concentración más baja delcompuesto estudiado que es capaz de inhibir el crecimiento visible del microorganismoensayado. Los ensayos fueron realizados por triplicado.Los resultados indican que todos los compuestosensayados tienen muy buena actividad antimicrobiana frente a todas las cepas,excepto el ligando cianoguanidina (CIM > 1500 μg/mL). El complejo de Cadmiopresenta iguales valores de CIM que el ligando orto-fenantrolina,en algunos casos, e iguales valores que el metal libre en otros. Es decir quela complejación incrementa la actividad del ligando o del metal libres. Noobstante, en ningún caso la actividad del complejo es mayor a la del ligando yel metal al mismo tiempo. Por otra parte, el complejo resultó ser menos activoque el ligando y el metal libres frente a C.parapsilosis.
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