El flavonoide hesperidina y su complejo con el cation vanadilo(IV): Efectos antitumorales en células en cultivo.

RIVADENEIRA, J; NASO, L; WILLIAMS PAM; ETCHEVERRY, S. B.

La Plata

Congreso; XVI Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina.; 2007

EL FLAVONOIDE HESPERIDINA Y SU COMPLEJO CON EL CATIÓN VANADILO(IV): EFECTOS ANTITUMORALES EN CÉLULAS EN CULTIVO   Josefina Rivadeneira1, Luciana Naso2, Patricia AM Williams2 y Susana B. Etcheverry1,2 E.mail: jrivadeneira@biol.unlp.edu.ar   1 Cátedra de Bioquímica Patológica, Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Exactas, UNLP. 47 y 115, 1900 La Plata, Argentina 2 Centro de Química Inorgánica (CEQUINOR), Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas, UNLP. 47 y 115, 1900 La Plata, Argentina   Los flavonoides son polifenoles naturales muy abundantes en vegetales y frutas, especialmente en cítricos. Son antioxidantes y participan en el secuestro de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno. Poseen interesantes propiedades farmacológicas (antiinflamatorias, antitumorales, etc.) y son efectivos agentes quelantes de metales. El Vanadio es un elemento presente en cantidades de traza en los seres vivos. Los compuestos de vanadio presentan también importantes propiedades biológicas y farmacológicas (insulinomiméticas, osteogénicas y antitumorales). En esta comunicación se reportan los efectos de un nuevo complejo del catión vanadilo(IV) con el flavonoide hesperidina (VO-hesp), sobre dos líneas tumorales en cultivo: osteoblastos UMR106 derivados de un osteosarcoma de rata y células CACO-2 derivadas de un carcinoma de colon humano. El complejo presenta la fórmula molecular [VO(Hesp)(OH)3]Na4.3H2O. Se estudió su actividad sobre la proliferación (ensayo del cristal violeta) y sobre dos marcadores de diferenciación de los osteoblastos UMR106: actividad específica de fosfatasa alcalina (FAL) y producción de colágeno (tinción con Sirius Red). También se investigó el efecto sobre la proliferación de la línea CACO-2. Finalmente se estudiaron las transformaciones morfológicas inducidas por el complejo en ambas líneas tumorales (tinción con Giemsa y observación al microscopio). VO-hesp no produjo cambios significativos respecto al basal sobre la proliferación de UMR106 a bajas dosis, pero causó disminución de la proliferación celular entre 25-100 mM (p< 0.001). El complejo también inhibió fuertemente la proliferación de las células CACO-2 en forma dosis-respuesta en todo el rango de concentraciones (p< 0.001). Además inhibió los dos marcadores de la diferenciación osteoblástica (FAL y producción de colágeno) e indujo cambios morfológicos en ambas líneas celulares. Estos resultados sugieren que VO-hesp es un compuesto interesante con potenciales propiedades antitumorales.