Estudios espectroscópicos del anión [RuF5NO]2-

L. D. CASTAÑEDA TRUJILLO; M.A. RAMOS; C. A. FRANCA; J. A. GUIDA

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; 30° Congreso Argentino de Química; 2014

Asociación Química Argentina

Existe un creciente interés en el estudio de los complejos de los metales de transición con ligandos -aceptores, debido al uso de estos compuestos en catálisis homogénea1 y además por su empleo en investigaciones fotoquímicas, incluyendo el estudio de estados excitados metaestables o fotoisómeros.2 Uno de estos ligandos -aceptores es el óxido nítrico (NO), que juega un papel importante en los procesos bioquímicos, incluyendo el control de la presión arterial y la neurotransmisión, entre otros factores.3 Los estudios de infrarrojo y Raman en nitrosilos de metales de transición han centrado la atención en la posición a la banda de estiramiento NO para estudiar la retrodonación  4,5 y otras propiedades de enlace de ese grupo. Como el complejo elegido en este trabajo solo cuenta con 18 modos normales de vibración se puede llevar a cabo de manera sencilla un estudio más completo que en otros casos, debido a la menor superposición de bandas. De manera similar, el número de transiciones electrónicas posibles es inferior al encontrado en otros compuestos de coordinación más complejos, siendo entonces más sencilla la interpretación y asignaciones de bandas del espectro electrónico. Antes de estudiar los posibles fotoisómeros de este compuesto, es necesario contar con un juego de asignaciones de bandas confiables, tanto para los espectros vibracionales como los electrónicos.