Síntesis, estudio teórico y conformacional de nuevos derivados de 2-trifluorometilcromona: 3-cianometil y 3-aminometil 2-trifluorometilcromonas.

C. D. ALCÍVAR LEÓN; O. E. PIRO; G. A. ECHEVERRÍA; S. E. ULIC; J. L. JIOS.

Buenos Aires

Congreso; XXX Congreso Argentino de Química; 2014

AQA

Las 2-trifluorometilcromonas, debido a su extendida conjugación , adoptan una estructura plana y constituyen la base estructural para la síntesis nuevos heterociclos sustituidos. Los derivados de trifluorometilcromona resultan relevantes para nuestro estudio, ya que el grupo trifluorometilo (-CF3) le infiere a la estructura características farmacológicas diversas, potenciando en algunos casos la bioactividad de análogos estructurales.1 En este trabajo se presenta el análisis experimental y teórico de dos nuevos derivados trifluorometil metil sustituidos: 3-aminometil-2-trifluorometilcromona y 3-cianometil-2-trifluorometil cromona.