CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de la descomposición fotoquímica del cloruro de dicloroacetilo en fase gaseosa y aislado en matriz de argón
Autor/es:
LUCIANA M. TAMONE; YANINA B. BAVA; A. LORENA PICONE; ROSANA M. ROMANO
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; IV Jornadas de Química Inorgánica ¨Prof. Dr. Pedro J. Aymonino¨; 2014
Institución organizadora:
CEQUINOR
Resumen:
El cloruro de dicloroacetilo (CDA) se estudió empleando la técnica de aislamiento en matrices de gases inertes a temperaturas criogénicas (~15 K), en combinación con la espectroscopia FTIR. La fotólisis generó nuevas absorciones que fueron asignadas a la diclorocetena (Cl2C=C=O) y a complejos moleculares formados entre cloroformo y monóxido de carbono. En la Figura se muestran los espectros FTIR a diferentes tiempos de irradiación. Las bandas a 2156,4 y 2154,8 cm-1 fueron asignadas al estiramiento CO de la diclorocetena por comparación con datos reportados.1 Las absorciones en 2152,1 y 2149,4 cm-1 fueron asignadas al complejo molecular más estable formado entre el CO y el Cl3CH (Cl3CH···CO). Además fue posible observar absorciones que pudieron asignarse a los aductos Cl2HCCl···CO y Cl2HCCl···OC. La evolución fotoquímica del CDA fue además estudiada en fase gaseosa colectando espectros FTIR a diferentes tiempos de irradiación. Los productos obtenidos de la fotólisis resultaron HCl, CO, y CCl4, los cuales fueron identificados mediante la comparación de sus espectros IR con los espectros de las especies puras. Con el objetivo de asignar los cambios observados en los espectros vibracionales a diferentes tiempos de irradiación a especies no reportadas se realizaron cálculos computacionales de complejos moleculares empleando la Teoría de los Funcionales de la Densidad (B3LYP/6-311++G**) utilizando el programa Gaussian 03. Los productos de fotólisis del CDA obtenidos en fase gaseosa resultaron distintos a los formados en condiciones de matriz. Los corrimientos observados en las absorciones de los distintos complejos moleculares respecto a las de las subunidades libres presentaron un excelente acuerdo con resultados provenientes de los cálculos computacionales. Agradecimientos: Los autores agradecen a la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP, al CONICET y a la ANPCyT por el apoyo financiero.
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