CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de mezclas de reacción formadas por sulfatiazol y nitrito de sodio en medio ácido
Autor/es:
MONTI, L.; PONTORIERO, A.; HURE, E.; TROSSERO, C.; AZUM, Y.; GORR, C.; MOSCONI, N.; PATRICIA ANA MARIA WILLIAMS; RIZZOTTO, M.
Lugar:
Tandil
Reunión:
Congreso; XV congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
A. Biofisicoquímica, bioinorgánica y sistemas biomiméticos   Análisis de mezclas de reacción formadas por sulfatiazol y nitrito de sodio en medio ácido   Laura Montia, Ana Pontorieroa, Estela Hurea, Claudia Trosseroa, Yamile Azuma, Carolina Gorra, Natalia Mosconia,  Patricia A. M. Williamsb, Marcela Rizzottoa   aÁrea Inorgánica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, UNR, Suipacha 531, 2000 Rosario, Argentina bCEQUINOR, Facultad de Ciencias Exactas, UNLP, cc. 962 La Plata Argentina. e-mail: mrizzott@fbioyf.unr.edu.ar   Los nitrosoderivados, que pueden formarse en estómago por reacción entre aminas o amidas –provenientes de la dieta- y nitritos –conservantes de alimentos-  pueden dañar al ADN llevando a procesos de mutación y/o cáncer. Las drogas sulfa, antibióticos de uso común, poseen dichas funciones en su molécula. Previamente hallamos comportamiento mutagénico en mezclas de sulfatiazol sódico (NaST) y NaNO2  en medio ácido, por lo cual decidimos encarar el estudio fisicoquímico de dichas mezclas, tratando además de aislar algún compuesto que pudiera contarse entre los responsables de la mutagenicidad observada.  El seguimiento espectrofotométrico de la reacción a 349 nm, para distintas relaciones molares iniciales (0,25≤[NaST]/[NaNO2]≤4), en HCl 1M) mostró absorbancia constante hasta t = 40 min. Se obtuvo un precipitado anaranjado a las 48 hs de iniciada la reacción. Este compuesto, según los resultados de la cromatografía en papel, estaría ya presente en solución a las 24 hs de comenzada la reacción. Con el sólido aislado se practicaron estudios fisicoquímicos y de mutagenicidad (test de Ames). Los resultados del análisis elemental muestran un buen ajuste para la fórmula C6H6N2SO4. Espectros electrónicos: aparecen nuevas bandas en el visible, según solvente: 339 nm (agua), 455 nm (etanol), 483 nm (DMSO). Espectros Raman y FTIR: las características más notables son: a) aparición de una banda nueva en 2228 cm-1, característica del estiramiento NN en N2O coordinado por el N. b) No se observa el estiramiento nS-N del NaST en 958 cm-1 y la banda muy fuerte en 1445 asignada al anillo tiazol del NaST desapareció. c) Aparecen los estiramientos del SO2 y uno de ellos se mezcla con el de NO. De acuerdo con la fórmula empírica y los espectros vibracionales, la reacción entre NaST y NaNO2 en medio ácido produciría la pérdida anillo tiazol, sustituyéndose por el grupo NO unido al Namídico. El test de Ames, ensayo de mutación bacteriano, se basa en que las cepas de Salmonella typhimurium empleadas no crecen en medio sin histidina, hecho que puede ser  revertido por una sustancia mutagénica. Se encontró comportamiento mutagénico con la cepa de S. typhimurium TA98a partir de 6 mg de nitrosocompuesto/placa. Los resultados hallados hasta el momento sugieren que el sólido aislado, proveniente de la nitrosación del sulfatiazol, sería uno de los responsables de la mutagenicidad de la mezcla sulfatiazol-nitrito-HCl.
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