CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Fotólisis al estado sólido de iones hiponitrito (N2O22-) en diferentes arreglos moleculares.
Autor/es:
ELIZABETH CHACÓN VILLALBA ; CARLOS FRANCA; JORGE A. GÜIDA.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015
Institución organizadora:
Asociacion Argentina de Investigación Fisicoquímica
Resumen:
La fotoquímica de compuestos vinculados al óxido nítrico (NO) y otras especies nitrogeno-oxígeno, relevantes bioquímicamente y al medio ambiente, son de considerable interés actual, especialmente con respecto a los mecanismos y los productos intermedios involucrados.     El ión hiponitrito juega un rol biológico importante como especie intermedia en los procesos de denitrificación, donde el óxido nitroso (N2O) es un producto.[1] En este trabajo se estudia la fotólisis al estado sólido de los hiponitritos de sodio, plata y talio y un complejo binuclear de cobalto puenteado por el ión hiponitrito ([Co(NH3)5N(O)-NO-Co(NH3)5]Br4), mediante la irradiación, con luz visible y ultravioleta. El proceso de fotólisis e identificación de los productos de reacción se siguieron mediante la espectroscopia de infrarrojo. Se observó que la radiación de 253,7 nm de longitud de onda produce fotólisis en todos los compuestos estudiados, generando N2O como producto de reacción. Con radiación visible sólo se fotolizan los hiponitritos de plata y talio. En el hiponitritos de sodio y el complejo binuclear de cobalto se detectó además después de la fotólisis la formación de ión carbonato proveniente del dióxido de carbono atmosférico. El N2O formado quedo atrapado en la matriz de bromuro de potasio para los hiponitritos de sodio, plata, talio mientras que para el complejo binuclear de cobalto, el espectro de infrarrojo sugiere que éste mantiene unido a uno de los iones cobalto, del cual se infiere la generación del complejo [Co(NH3)5N2O]3+. Resultados de química cuántica (DFT) respaldan la estabilidad del último complejo, provee asignaciones que explican el espectro electrónico de las sustancias estudiadas y el comportamiento de fotólisis de las mismas.
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