CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Sistema Cobre (II)-ácido santónico: determinación estructural y efectos biológicos.
Autor/es:
PAM WILLIAMS,; J ZINCZUK;; EO PIRO,; DA BARRIO,; SB ETCHEVERRY.
Lugar:
Tandil
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2007
Resumen:
El ácido santónico (C15H20O4)es el producto principal de la
hidrólisis básica y reordenamiento del sesquiterpenoide (-)-a-santonina que es activo contra la helmintiasis y se
obtiene de especies de Artemisia. En
esta comunicación se reporta la síntesis y caracterización estructural del
complejo binuclear obtenido a partir de ácido santónico y cobre(II), [Cu2(sant)4(H2O)2].2½
H2O. Se investigaron también los efectos de este complejo en la
proliferación de células óseas en cultivo. El complejo cristaliza en el grupo espacial tetragonal P43212con a=b=14.498(3), c=64.07(1) Å, y Z=8 moléculas por celda unidad. Los
iones cobre están separados con una distancia de 2.606(3) Å y están puenteados
por grupos carboxilato de cuatro ligandos santonato. Los espectros electrónicos,
tanto en fase sólida como en solución son comparables a otros complejos
binucleares de Cu(II). [1] Estos resultados se ven confirmados también por los
estudios FTIR donde se observa que los
grupos carboxilato forman puentes entre los centros metálicos. Los estudios de
EPR no muestran señal del cristal del
complejo binuclear ya que son dímeros acoplados antiferromagnéticamente y con
spin S=0, como se observó anteriormente para otros compuestos binucleares de
cobre. [2,3] La medida de una solución etanólica a 4.3K del mismo muestra una
señal de EPR muy débil debida a la pequeña proporción monomérica del complejo
disuelto. Los resultados sobre la proliferación de osteoblastos en cultivo
muestran que el ligando no ejerce un efecto significativo sobre este parámetro,
en tanto que 500 mM
del complejo inhibió en mayor grado la proliferación celular de osteoblastos
tumorales que de osteoblastos normales. La actividad del cobre(II) libre sobre
las células normales no se diferencia de la del complejo. En el caso de las
células tumorales 500 mM
cobre(II) no produce efecto significativo, requiriéndose el doble de
concentración para lograr un efecto similar al del complejo.