CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Sistema Cobre (II)-ácido santónico: determinación estructural y efectos biológicos.
Autor/es:
PAM WILLIAMS,; J ZINCZUK;; EO PIRO,; DA BARRIO,; SB ETCHEVERRY.
Lugar:
Tandil
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2007
Resumen:
El ácido santónico (C15H20O4)es el producto principal de la  hidrólisis básica y reordenamiento del sesquiterpenoide (-)-a-santonina que es activo contra la helmintiasis y se obtiene de especies de Artemisia. En esta comunicación se reporta la síntesis y caracterización estructural del complejo binuclear obtenido a partir de ácido santónico y cobre(II), [Cu2(sant)4(H2O)2].2½ H2O. Se investigaron también los efectos de este complejo en la proliferación de células óseas en cultivo. El complejo cristaliza en el grupo espacial tetragonal P43212con a=b=14.498(3), c=64.07(1) Å, y Z=8 moléculas por celda unidad. Los iones cobre están separados con una distancia de 2.606(3) Å y están puenteados por grupos carboxilato de cuatro ligandos santonato. Los espectros electrónicos, tanto en fase sólida como en solución son comparables a otros complejos binucleares de Cu(II). [1] Estos resultados se ven confirmados también por los estudios FTIR  donde se observa que los grupos carboxilato forman puentes entre los centros metálicos. Los estudios de EPR no muestran señal del cristal del complejo binuclear ya que son dímeros acoplados antiferromagnéticamente y con spin S=0, como se observó anteriormente para otros compuestos binucleares de cobre. [2,3] La medida de una solución etanólica a 4.3K del mismo muestra una señal de EPR muy débil debida a la pequeña proporción monomérica del complejo disuelto. Los resultados sobre la proliferación de osteoblastos en cultivo muestran que el ligando no ejerce un efecto significativo sobre este parámetro, en tanto que 500 mM del complejo inhibió en mayor grado la proliferación celular de osteoblastos tumorales que de osteoblastos normales. La actividad del cobre(II) libre sobre las células normales no se diferencia de la del complejo. En el caso de las células tumorales 500 mM cobre(II) no produce efecto significativo, requiriéndose el doble de concentración para lograr un efecto similar al del complejo.
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