Estudio teórico y experimental de los corrimientos químicos de hidrógeno de los grupos metoxi de N-(3,4-dimetoxifenil)etilenftalimidas

ARTURO VITALE; A.E. STAHL; P.C. DOS SANTOS CLARO; M.A. FLORIDIA ADDATO; REINALDO PIS DIEZ; ALICIA H JUBERT

Tandil

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

Algunos de los derivados de 2,3-dimetoxifenetilamina (Figura 1) presentan diferencias significativas en los espectros 1H-RMN en los desplazamientos de los protones de los grupos metoxilos. Los siguientes moléculas fueron sintetizadas y sus respectivos espectros 1H-NMR registrados: 2-(3,4-dimetoxifenil)etilamina; 2-(2-nitro-4,5-dimetoxifenil)etilamina; 2-(2,3-dinitro-4,5-dimetoxifenil)etilamina; 2-(2-bromo-4,5-dimetoxi-fenil)etilamina; N-(3,4-dimetoxifenil)etilenftalimida; N-(2-nitro-4,5-dimetoxifenil)etilenftalimida; N-(2,3-dinitro-4,5-dimetoxifenil)etilenftalimida y N-(2-bromo-4,5-dimetoxifenil)etilenftalimida.El objetivo del presente trabajo es el de analizar los espectros NMR comparando los datosexperimentales con los calculados a nivel B3LYP/6-311+G(2d ,p) con el fin de explicar la diferencia en los corrimientos químicos de los grupos metoxi en las moléculas mencionadas.