Constantes de fuerza para los haluros de selenilo, SeOX2 (X= F, Cl, Br)

L. E. FERNÁNDEZ; M. E. GARGIULO; EDUARDO LELIO VARETTI

Tandil

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica.

Constantes de fuerza para los haluros de selenilo SeOX2 (X= F, Cl, Br)     Lis E. Fernández a, Myriam E. Gargiulo b y Eduardo L. Varetti c   a Instituto de Química Física, Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia, U.N.T., San Lorenzo 456, 4000, Tucumán. b Instituto de Matemáticas, Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia, U.N.T., Ayacucho 471, 4000, Tucumán.  c CEQUINOR, Facultad de Ciencias Exactas, U.N.L.P., C.Correo 962, 1900 La Plata, Argentina.  E-mail: varetti@quimica.unlp.edu.ar.     A fin de predecir las propiedades estructurales y vibracionales de los haluros de selenilo del tipo SeOX2 (X= F, Cl, Br) se realizaron cálculos usando los métodos ab initio en la aproximación Hartree-Fock (HF) con el conjunto de bases 6-31G*, y Teoría de las Funcionales de la Densidad (DFT) combinando las funcionales B3LYP y B3PW91 con los conjuntos de bases 6-31G*, 6-31+G*, 6-311G* y 6-311+G*. Todos los cálculos fueron realizados empleando el programa Gaussian 03 [1]. Las constantes de fuerza anarmónicas en coordenadas cartesianas obtenidas con la combinación de cálculo B3PW91/6-31G* fueron transformadas a coordenadas internas naturales y escaladas siguiendo el procedimiento de Pulay y col. [2], ajustando los factores de escala mediante un método de cuadrados mínimos a fin de reproducir lo mejor posible las frecuencias reportadas por otros autores [3-5]. El campo de fuerza escalado permitió calcular la distribución de energía potencial y las constantes de fuerza internas para cada una de las moléculas en estudio. Las tendencias observadas en parámetros geométricos, frecuencias y constantes de fuerza a lo largo de la serie son explicadas en base a la diferencia de electronegatividad de los sustituyentes X.     Referencias [1] Frisch M. J.  et al. Program Gaussian 03, Revision A.1; Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, U.S.A., 2003. [2] Pulay P., Fogarasi G., Pongor G., Boggs J. E., Vargha A., J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 7037-7047. [3] Hopf Von G., Paetzold R., Z. Phys. Chemie, Leipzig 1972, 251, 273-279. [4] Milne J., Spectrochim. Acta  1982, 38A, 569-574. [5] Westphal G. H., Rosenberger F., J. Mol. Spectrosc. 1980, 83, 355-359.