Síntesis, caracterización y estudio conformacional de CCl3SOC(O)CF3

M. CUAQUIRA REINA; S. E. ULIC; C. O. DELLA VÉDOVA

Tandil

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

AFQA

El trifluoroacetato de triclorometansulfenilo (Cl3SOC(O)CF3) posee simetría C1. Los 3N-6 = 30 modos normales de vibración son activos en infrarrojo y en Raman. La estructura gauche-syn optimizada para esta molécula da un valor calculado para el ángulo diedro de 107,4º C-S-O-C, muy cercano al valor experimental (101º) determinado por difracción de electrones en fase gaseosa, correspondiente al compuesto análogo, CF3SOC(O)CF3 [1]. De los cuatro confórmeros posibles guache-syn, gauche-anti, trans-syn y trans-anti, los cálculos teóricos predicen que las conformaciones más estables son: gauche-syn y trans-syn. Este éster sulfénico, CCl3SOC(O)CF3 fue obtenido a partir de perclorometilmercaptan (CCl3SCl) y trifluoroacetato de plata. La caracterización vibracional del compuesto se hizo a partir de los espectros de infrarrojo y Raman. En el espectro infrarrojo la banda, característica de estiramiento C=O se observó a 1831 cm-1, que está de acuerdo con la posición de este modo de vibración en moléculas relacionadas como CF3SOC(O)CF3, dónde el í(C=O) se obseva a 1839 cm-1 [1]. Los resultados vibracionales obtenidos experimentalmente han sido comparados con aquellos provenientes de la química computacional. En base a las frecuencias teóricas calculadas con el método B3LYP/6-31G*, se realizó la asignación tentativa de los modos normales de vibración correspondiente al confórmero más estable gaUche-syn.