CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Preparación y caracterización de complejos de Ni(II) con ligandos xantato y donores de N
Autor/es:
JUNCAL, LUCIANA; E.G. FERRER; WILLIAMS, PATRICIA A.M.; DELLA VÉDOVA, CARLOS O.; ROMANO, ROSANA M.
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
Introducción y objetivos: En este trabajo se presenta la preparación y estudio de complejos de Ni (II) utilizando ligandos de la familia de los xantatos (X = ROC(S)S-, R = alquilo) y piridina (NC5H5, Py). Una de las propiedades de los ligandos de la familia mencionada es la capacidad de coordinarse a través de distintos sitios, actuando como ligandos monodentados, bidentados simétricos, asimétricos o puentes. Los complejos NiX2 (A) son especies diamagnéticas, con geometría cuadrado plana, que pueden aumentar su número de coordinación por interacciones con bases de Lewis.1 En este caso, además de los dos nitrógenos que aportan los ligandos Py, la esfera de coordinación (n = 6) se completa con ligandos bidentados que contienen átomos de S que pueden coordinar en forma cis- (C) ó trans- (B).Resultados y conclusiones: Los complejos preparados fueron estudiados por espectroscopía vibracional (FTIR, Raman), espectroscopía electrónica (UV-Visible), resonancia Raman, análisis termogravimétrico (TGA) y análisis térmico diferencial (DTA). Los cristales obtenidos fueron analizados por difracción de rayos X, encontrándose para el caso del complejo [Ni(CH3CH2CH2OC(S)S)2(py)2], las estructuras cis- y trans-octaédrica (Figura 1). Además, se realizaron cálculos basados en la teoría de los funcionales de la densidad (DFT) y en su formalismo dependiente del tiempo (TD-DFT) utilizando el programa Gaussian 03. Se obtuvieron los parámetros geométricos, distancias y ángulos de enlace, y se calcularon los espectros vibracionales y electrónicos teóricos de cada estructura (Figura 2).
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