CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
6-Metoxiquinolina: De la fototoxicidad a la fotocatálisis. 6-Methoxyquinoline: from phototoxicity to photocatalysis.
Autor/es:
CRISTIAN VILLA; D.B. SORIA; DONALDO MERCADO; GUSTAVO ECHEVERRÍA; ANTONIO ZANOCCO; CRISTINA VALENCIA
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; Segunda reunión de fotobiológos moleculares argentinos; 2013
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Córdoba
Resumen:
La fototoxicidad de los compuestos antimaláricos derivados estructurales de la quinolina, ha sido evaluada en relación con la capacidad fotosensibilizadora, siendo la Quinina el fármaco con mayores efectos secundarios reportados y que muestra mayor rendimiento cuántico de oxígeno molecular singulete O2(1Δg), con valores hasta de 0.43±0,12 en etanol vs constantes de apagamiento total del orden de 107 M-1s-1. El análisis de algunos fragmentos estructurales señala que el apagamiento se da desde el grupo amino terciario, mientras que la capacidad fotosensibilizadora puede atribuirse a la quinolina, específicamente sustituida con el grupo metoxi en posición 6, la que mostró tener el mayor rendimiento cuántico en comparación al heterociclo sin sustituyentes, alcanzando en etanol valores de 0.96±0,08 y 0,04±0,002, en experimentos resueltos en el tiempo y en estado estacionario, respectivamente; y constantes de apagamiento ambos del orden de 105 M-1s-1.
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