CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Fotofragmentación de la molécula de FC(O)SCl irradiada con luz sincrotrón en los niveles K de los átomos de azufre y cloro.
Autor/es:
ERBEN, M. F.; GERONÉS, M.; ROMANO, R. M.; DELLA VÉDOVA, C. O.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; III Encuentro Sudamericano de Colisiones Inelásticas en la Materia; 2006
Institución organizadora:
IAFE
Resumen:
En años recientes hemos iniciado un proyecto de investigación tendiente al estudio espectroscópico y de la dinámica de disociación iónica en moléculas conteniendo el grupo sulfenilcarbonílico –C(O)S– utilizando luz sincrotrón. Estas investigaciones iniciales estuvieron centradas en las moléculas penta-atómicas FC(O)SCl [1] y ClC(O)SCl [2], abarcando un rango de energías amplio, que permitió el estudio de los umbrales de ionización de electrones 1s de los átomos de C, O y F y electrones 2p de los átomos de S y Cl. Como punto saliente de estas investigaciones, se encontró evidencia experimental de un nuevo mecanismo de disociación de tres cuerpos, llamado “Charge Separation after an Ion Rearrangement”. También se llevaron a cabo estudios similares con moléculas más complejas de esta familia, como el ácido tioacético, CH3C(O)SH [3] y la especie CH3OC(O)SCl [4]. Se encontraron efectos de especificidad de sitio de excitación, evidenciados por la producción preferencial de fragmentos iónicos, dependiendo de la energía del fotón incidente. Avanzando en este estudio, estamos actualmente interesados en los niveles más internos del carozo atómico, especialmente el nivel K del átomo de azufre del grupo –C(O)S–. Se presentarán aquí resultados obtenidos para el estudio de la fotogragmentación iónica que sigue a la excitación de electrones localizados en los niveles K de los átomos de azufre (E » 2480 eV) y cloro (E » 2875 eV) de la molécula FC(O)SCl. Como fuente de radiación se utilizó la línea de luz SXS (Soft X-ray Spectroscopy) instalada en el Laboratorio Nacional de Luz Sincrotrón (LNLS, Campinas, Brasil) que proporciona luz linealmente polarizada y sintonizable de forma continua en el rango de energías comprendido entre 790 y 4000 eV. Los canales de disociación iónica fueron estudiados de manera experimental utilizando las técnicas de detección “en coincidencia” PEPICO (Photoelectron Photoion Coincidence) y PEPIPICO (Photoelectron Photoion Photoion Coincidence), que vinculan temporalmente electrones e iones generados en un mismo evento disociativo [5]. Referencias [1] M. F. Erben, R. M. Romano, C. O. Della Védova, J. Phys. Chem. A, 108, 3938 (2004). [2] M. F. Erben, R. M. Romano, C. O. Della Védova, J. Phys. Chem. A, 109, 304 (2005). [3] M. F. Erben, M. Geronés, R. M. Romano, C. O. Della Védova, J. Phys. Chem. A, 110, 875 (2006). [4] M. F. Erben, M. Geronés, R. M. Romano, C. O. Della Védova, J. Phys. Chem. A, enviado (2006). [5] J. H. D. Eland, en Vacuum Ultraviolet Photoionization and Photodissociation of Molecules and Clusters, Ed. Ng, C. Y., World Scientific, Singapore, 1991, p 297.
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