CEQUINOR   05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis, caracterización y estudio conformacional de CCl3SOC(O)CH3
Autor/es:
SONIA ELIZABETH ULIC; CUAQUIRA REINA, M; DELLA VEDOVA, CO
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química; 2006
Institución organizadora:
AQA
Resumen:
Durante el desarrollo de estudios fotoquímicos en sulfóxidos se encontró la existencia de un grupo funcional poco común: el éster sulfénico (R1SOR2)1,2. Estos compuestos resultan ser isómeros de los sulfóxidos (R1S(O)R2) pero con un enlace C-S-O-C estando claramente relacionados con los peróxidos (R1OOR2) y con los disulfuros (R1SSR2). Los cálculos químico-cuánticos vaticinan que los ésteres sulfénicos son más estables que los sulfóxidos3. A pesar de ello, cuando los sustituyentes sobre el átomo de azufre no son muy electronegativos, estos ésteres son muy sensibles a la humedad y se desproporcionan4, lo cual dificulta su preparación y subsiguiente aislamiento. También se demostró que la energía de disociación del enlace S-O es mas próxima a la del enlace S-S en disulfuros que a la del enlace O-O en peróxidos5. Este hecho se atribuye a la repulsión reducida entre los pares libres y a la diferencia de electronegatividad entre el S y el O. En este trabajo, se presenta la síntesis y la caracterización espectroscópica (IR y Raman) de la molécula del título. La estructura y las propiedades conformacionales fueron determinadas mediante difracción de rayos X y cálculos químico-cuánticos.
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