Obtención, caracterización y estructura de una base de Schiff derivada de 2-aminotiofenol y o-Vanillín con puente disulfuro

V. FERRARESI CUROTTO; G. A. ECHEVERRÍA; O. E. PIRO; R. PIS DIEZ; A. C. GONZÁLEZ BARÓ

Mar del Plata

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química; 2012

Un gran número de bases de Schiff que contienen grupos donores ONS, así comomuchos de sus complejos metálicos, han sido estudiados por sus interesantespropiedades tales como su habilidad para unirse de manera reversible al oxígeno, suactividad catalítica en la hidrogenación de olefinas, la transferencia de un grupo aminoy la capacidad de formar complejos estables con algunos metales tóxicos [1]. Deacuerdo con Soliman y coautores, por condensación de 2-aminotiofenol y o-vanillín (3-metoxy-acetaldehído) se obtiene 3-metoxisaliciliden-2-aminotiofenol [1-3]. Losprincipales objetivos de este trabajo son la síntesis y caracterización del compuestocon el fin de utilizarlo como ligando polifuncional en compuestos de coordinación demetales de transición, en especial cobre y vanadio. La caracterización del mismo sellevó a cabo mediante la determinación de su estructura cristalina y el análisis de suspropiedades espectroscópicas mediante técnicas de infrarrojo, Raman y UV-visible,tanto de manera experimental como con herramientas de química computacional. Sepretende de esta manera lograr una mejor comprensión de los mecanismos deinteracción con el centro metálico en complejos con potencial interés biológico y/ofarmacológico.