Hidroxilamido complejos de oxovanadio(V) con aminoácidos. Efectos cito-y genotóxicos in vitro

LEÓN I.E.; DI VIRGILIO A.L.; BARRIO D.A.; ARRAMBIDE G.; GAMBINO D.; ETCHEVERRY S.B.

Querétaro

Simposio; Simposio de Metalofármacos en el marco del XLVI Congreso Mexicano de Química; 2011

Se estudió la toxicidad de hidroxilamido complejos de oxovanadio(V) en dos líneas osteoblásticas en cultivo: una normal y otra tumoral, así como en un modelo de huevos de pez cebra (FET test). Los compuestos inhiben la proliferación celular, siendo más potentes en las células normales. En el ensayo de proliferación, el derivado de metionina resultó ser el más potente inhibidor (IC50= 5 uM) en concordancia con el resultado de FET test. Sin embargo, los ensayos de RN y MTT mostraron al derivado de valina como el más citotóxico. Estudios de genotoxicidad indican que el complejo de valina aumentó la frecuencia de micronúcleos en ambas líneas. Complementariamente se estudiaron los cambios morfológicos y el estrés oxidativo.