Actividad antitumoral de complejos de cobre(II) con 1,10 fenantrolina y dipéptidos en células de cáncer de mama en cultivo

ALVAREZ N.; DI VIRGILIO A.L.; MUÑOZ GARZON, K; SORIA, D.B.; FACCHIN G.

Congreso; Reunión anual Edición LIX SAIB; 2023

Las terapias antitumorales no tóxicas son centro de atención de muchas investigaciones científicas dentro de las cuales se desarrollan diferentes complejos metálicos unidos a moléculas esenciales como aminoácidos. En este trabajo, se estudió la actividad tumoral de dos complejos de Cu(II) con 1,10 fenantrolina (phen) como ligando principal en la línea celular de cáncer de mama humano MCF-7. El complejo [CuCl2(phen)] (1) fue estudiado en comparación a su homólogo ternario con un dipéptido (Ala-Phe) como ligando auxiliar [Cu(L-Ala-Phe) (phen)]·4 H2O (2). El análisis funcional mostró que ambos complejos provocan efectos antiproliferativos y de inhibición de clones; aunque ninguno de ellos presentó aumento en la producción de especies reactivas de oxígeno (EROs). Por otro lado, el fenómeno de muerte celular inducido por 1 ocurre a través del proceso de necrosis, mientras que 2 provoca la inducción de apoptosis temprana. Asimismo, solo a bajas concentraciones de 2 (1 μM) encontramos quiebres dobles y simples del ADN, lo que sugiere que podría ser uno de los blancos moleculares relacionados con su actividad antitumoral. Este compuesto es un candidato promisorio para posteriores estudios in vivo que demuestren ser una buena alternativa de terapia para el cáncer de mama.