Actividad biológica de Complejos de cobre(II) con 1,10 fenantrolina y dipéptidos en células de cáncer de mama

ALVAREZ N.; DI VIRGILIO A.L.; MUÑOZ GARZON, K; SORIA D.B.; FACCHIN G.

Congreso; Reunión anual Edición LIX SAIB; 2023

En los ultimo años, complejos formados por metales de transición con aminoácidos como ligandos, han tomado fuerza como posibles candidatos para el tratamiento de cáncer debido a su interacción con los diferentes sistemas biológicos. En este estudio, se analizaron tres pares de complejos de cobre(II) con ligandos principales como 1,10 fenantrolina(phen), neocupreina(neo) y tetrametilfenaltrolina(tmp) y se compararon con sus complejos homólogos ternarios con un dipéptido (Ala y Phe) como ligando auxiliar en células de cáncer de mama MCF-7. Pudimos demostrar que el IC50 disminuye de acuerdo al aumento de grupos metilos en los ligandos principales mejorando los efectos antiproliferativos. Además, pudimos observar la inhibición de clones y un daño genotóxico demostrado por el ensayo Cometa a bajas concentraciones. Por otro lado, encontramos que la presencia de dipéptidos en los complejos provoca el aumento de muerte celular por apoptosis. No se evidenció aumento de los niveles de especies reactivas de oxígeno (EROs) indicando que el estrés oxidativo no es el mecanismo de acción de estos complejos por lo que su blanco molecular sería posiblemente su acción directa al ADN.