CEQUINOR 05415
CENTRO DE QUIMICA INORGANICA "DR. PEDRO J. AYMONINO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio espectroscópico de 1-(2-hidroxifenil)-3-fenil-1,3-propanodiona.
Autor/es:
J. L. JIOS; E. CONTRERAS AGUILAR; L.E. SALVADOR VALLEJO; S.E. ULIC
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021
Institución organizadora:
AFQA
Resumen:
Las β-dicetonas constituyen un subgrupo de los compuestos β-dicarbonílicos, considerados reactivos de importancia para la química orgánica,inorgánica y físico-química y se usan como precursores para la síntesis de compuestos heterocíclicos.[1,2] Debido al característico tautomerismo diceto - cetoenólico que presentan, poseen propiedades químicas distintivas y la forma cetoenólica es la que usualmente predomina.[3] Para la síntesis de 1-(2-hidroxifenil)-3-fenil-1,3-propanodionase hizo reaccionar el cloruro de ácido benzoico con o-hidroxiacetofenona, obteniéndose el éster correspondiente. Posteriormente, un reordenamiento de Baker-Venkataraman, usando KOH y piridina como solvente y base (condiciones de Schotten-Baumann), produce la dicetona deseada.
