ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGICA DEL COMPLEJO TERNARIO DE COBALTO CON SULFADIAZINA Y 2,2 ´ BIPIRIDINA

SORIA, D. B.; M. M. JUAN JOSÉ; CRISTIAN VILLA PÉREZ

La Plata

Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Introducción. La sulfadiazina ejerce su acción antibacteriana por inhibicióncompetitiva de la enzima dihidropteroato sintasa y es ampliamente utilizada enmedicina humana tanto por vía oral como tópica. En ciertas patologías cutáneas (comolas quemaduras) en las que los antibióticos sistémicos tienen problemas para llegar alsitio de acción, se emplean formulaciones tópicas. La sulfadiazina argéntica,introducida en 1968, sigue siendo actualmente el tratamiento de primera línea paraestos casos. El uso de terapias basadas en metales para el tratamiento deenfermedades infecciosas constituye un campo de creciente interés. Nuestro grupo detrabajo ha reportado previamente la síntesis y el estudio de las propiedadesespectroscópicas y magnéticas de un complejo ternario de cobalto, sulfadiazina (SDZ)y 2,2?-bipiridina (bpy) como ligando auxiliar, Co(SDZ)2bpy [1]. Con el interés en ampliaresos estudios, se llevó a cabo el análisis del perfil antimicrobiano del complejo frente abacterias y hongos considerados patógenos para el humano.Resultados. El perfil antimicrobiano de la SDZ, bpy y el complejo ternarioCo(SDZ)2bpy se determinó mediante la técnica de macrodilución en agar, lo quepermitió calcular la Concentración Inhibitoria Mínima (CIM, concentración más bajacapaz de inhibir el crecimiento del microorganismo). La SDZ no mostró actividadantimicrobiana relevante desde una perspectiva clínica (CIM > 1.000 μg/mL) frente a lamayoría de las cepas ensayadas, excepto para Staphylococcus aureus ATCC 25923(CIM= 250 μg/mL), Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (CIM= 500 μg/mL) yCandida krusei (CIM= 250 μg/mL). El ligando bpy mostró actividad antibacterianarelevante frente a las cepas de Escherichia coli ATCC 35218, P. aeruginosa ATCC27853, S. aureus ATCC 25923 y Staphylococcus epidermidis ATCC 1263, pero nofrente al Enterococcus faecalis ATCC 29212 (CIM > 1000 μg/mL). Además, bpy mostróuna actividad antimicótica marcada frente a siete cepas de hongos del género Candida(CIM= 15,6 μg/mL). El complejo ternario mostró actividad frente a las mismas cepasque el ligando SDZ y adicionalmente frente a Candida glabrata. La inclusión de bpy enel complejo ternario mejoró la actividad de la SDZ frente al S. epidermidis (CIM= 1.000μg/mL) y permitió ampliar el espectro de acción frente a C. glabrata. En los otros casosel valor de CIM se mantiene igual que el ligando principal SDZ, lo que en ciertasocasiones significa una CIM superior a la del ligando auxiliar bpy libre.Conclusiones. La modificación de sulfonamidas bacteriostáticas como la SDZmediante la complejación con metales y co-ligandos nitrogenados podría permitir eldesarrollo de nuevos fármacos antimicrobianos con una potencia mejorada o espectrode acción ampliado que incluya tanto bacterias como hongos patógenos.Referencias. [1] Villa Pérez, Cristian et al., Eur. J. Inorg. Chem., 2016, 4835-4841.